Dị tật bẩm sinh ở thai nhi – đây là điều mà mẹ bầu nào cũng lo lắng khi nghĩ tới, nhất là trong bối cảnh môi trường đang ngày càng ô nhiễm và thức ăn bẩn đang tràn lan trên thị trường. Vậy ngày hôm nay, chúng ta hãy cùng tìm hiểu về xét nghiệm triple test – xét nghiệm có tác dụng tầm soát dị tật bẩm sinh ở thai nhi để có thêm những thông tin hữu ích sắp cho một thai kỳ khỏe mạnh nhé.
1. Khái niệm về xét nghiệm triple test
Triple test là loại xét nghiệm giúp cho sàng lọc dị tật ở thai nhi, với các chỉ số xác định nguy cơ dị tật cao thường hay thấp. Xét nghiệm này được các chuyên gia khuyến cáo thực hiện vào tuần 16 – 18 của thai kỳ để có được kết quả chuẩn xác và rõ ràng nhất.
Triple test còn có cái tên không không khác là xét nghiệm bộ ba vì nó thể hiện kết quả dựa trên 3 chỉ số trong máu của mẹ bầu gồm:
– AFP (alpha-fetoprotein): Loại protein huyết tương với vai trò sản xuất ra túi noãn hoàng và gan trong quá trình tiến triển của thai nhi.
– β-hCG (beta-human chorionic gonadotropin): Loại hormone được tạo ra từ nhau trong quá trình mang thai.
– uE3: Loại hormone Estriol kiểu tự do, được sản xuất ra từ gan và nhau thai.
Xét nghiệm Triple test dựa trên 3 chỉ số AFP, β-hCG và uE3 có trong máu
2. thành phần cần thiết phải thực hiện triple test
tất cả mẹ bầu đều được khuyến khích thực hiện triple test, tuy vậy với những mẹ bầu thuộc các trường hợp dưới đây thì việc thực hiện triple test là vô cùng cần thiết phải thiết:
– Người mẹ có lứa tuổi trên 35.
– Gia đình mẹ bầu có người có tiền sử về dị tật bẩm sinh.
– Người mẹ sử dụng các dưỡng chất kích thích, dưỡng chất gây nên nghiện trong quá trình mang thai.
– Người mẹ nhiễm virus trong quá trình mang thai.
– Mẹ bầu sống trong quá trình nhiễm phóng xạ khi mang thai.
– Mẹ bầu mắc tiểu đường tiêm insulin khi mang thai.
– Người mẹ hoặc bố mắc các căn bệnh lý truyền nhiễm.
– Thai nhi từng sảy hoặc chết lưu không xác định được nguyên nhân.
3. Trước khi xét nghiệm triple test có cần thiết phải nhịn ăn không?
Khi thực hiện xét nghiệm máu, người mắc căn bệnh thường hay được khuyến cáo là không nên ăn uống gì để giữ gìn không tác động tới các chỉ số, vậy nên khi nhắc tới Triple Test thì nhiều mẹ bầu vẫn mặc định rằng sẽ không ăn uống trước khi xét nghiệm. Tuy nhiên theo các chuyên gia, dưỡng chất hóa sinh cần thiết phải định số lượng trong xét nghiệm này là các chỉ số sinh hóa tự nhiên từng có sẵn trong máu của sản phụ, không mắc phải tác động bởi những thức ăn và nước uống nạp vào cơ thể.
4. Quy trình thực hiện triple test
Bước 1
Mẹ bầu mang đến các thông tin cho nhân viên y tế như: tên tuổi & địa chỉ, tiền sử căn bệnh tật, tiền sử thai sản, thông tin về ngày đầu tiên của kỳ kinh cuối gần đây hoặc phiếu siêu âm gần đây, sổ xét nghiệm thai.
Trước khi xét nghiệm, mẹ bầu mang đến các thông tin để bác sĩ có thêm địa điểm dữ liệu để đưa ra kết luận
Bước 2
Lấy những lượng máu tầm khoảng 2 – 5ml của mẹ bầu và gửi tới phòng xét nghiệm để đo 3 chỉ số, đồng thời phối hợp cùng các thông tin từng lấy bước 1 để có địa điểm đưa ra kết luận.
Bước 3
Mẹ bầu nhận kết quả sau tầm khoảng 3 – 5 ngày. Các chỉ số trên phiếu xét nghiệm của các địa điểm y tế uy tín sẽ được nhân viên y tế phân tích rõ cho người mắc căn bệnh. Nếu có dấu hiệu không thông thường, bác sĩ sẽ thông báo và đưa ra phương pháp chữa trị trị sớm. Mẹ bầu đừng quá lo lắng mà hãy hoàn toàn tuân thủ chỉ định của bác sĩ nhé.
5. Ý nghĩa của chỉ số Triple test
Về cơ bản, kết quả của triple test có thể chia ra thực hiện hai trường hợp sau
– Với hàm số lượng AFP cao, có nguy cơ thai thiếu một phần não hoặc khuyết tật ống thần kinh.
– Với hàm số lượng AFP thấp, số lượng hCG và uE3 cao thì thai nhi có nguy cơ mắc các hội chứng như Down, Edward, Patau hoặc những di truyền không thông thường không không khác.
Kết quả Triple test có thể cho xuất hiện được nguy cơ mắc căn bệnh dị tật di truyền ở thai nhi. Tuy nhiên khi thực hiện xét nghiệm này cần thiết phải phải phối hợp những yếu tố không không khác như cân nặng của mẹ, tuổi tác, chủng tộc, kiểu thai (đơn thai thường hay đa thai),…
6. Phải thực hiện thế nào khi kết quả Triple test cao
Khi có kết quả siêu âm không thông thường, bác sĩ sẽ thực hiện một trong hai phương pháp sau để có thể xác định chuẩn xác hơn về kết quả gồm:
6.1 Chọc ối
Chọc ối không thể phát hiện ra tất cả những rối loạn không thông thường mà chỉ chẩn đoán những trường hợp có nguy cơ cao như hội chứng Down, nhược cơ, xơ hóa nang, căn bệnh lý về máu và những hội chứng tương tự không không khác.
Phương pháp này có an toàn không? Hơi không dễ dàng để trả lời vấn đề này vì nó phụ thuộc vào cơ địa người mẹ, bác sĩ chuyên môn và địa điểm y tế uy tín. Thực tế ghi nhận từng có ca sảy thai do chọc ối tuy tỉ lệ này ít hơn 1%, ngoài ra còn có nguy cơ nhiễm trùng và sinh non dù cũng rất hiếm khi xảy ra. hàng đầu vì vậy, chọn lựa một địa điểm y tế uy tín với hệ thống bác sĩ giàu kinh nghiệm và các trang thiết mắc phải y tế tiên tiến là việc mẹ bầu cần thiết phải lưu ý khi lựa chọn lựa nơi xét nghiệm.
6.2 Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT
NIPT là phương pháp sàng lọc dựa hoàn toàn vào xét nghiệm ADN của thai nhi trong máu người mẹ
Đây là phương pháp giúp cho các chuyên gia kiểm tra xem số số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể có gì không thông thường thường hay không. Phương pháp này rất được ưa chuộng tại các địa điểm y tế uy tín vì khắc phục được khuyết điểm của phương pháp chọc ối – không xâm phạm tới thai nhi, cơ chế thực hiện dựa hoàn toàn vào xét nghiệm ADN của thai nhi trong máu mẹ và có thể phát hiện được dị tật thai nhi từ ngay 9 tuần tuổi.
Qua dưới đây các mẹ bầu của chúng ta chắc hẳn từng nắm rõ những thông tin tổng quát về xét nghiệm tầm soát dị tật bẩm sinh ở thai nhi – triple test. Có thể nói rằng đây là một việc vô cùng quan trọng để giữ gìn rằng thai nhi tiến triển thông thường, không gặp bất kỳ không thông thường gì và có phương án điều trị trong trường hợp cần thiết phải thiết. Chúc cho các mẹ bầu của chúng ta có một thai kỳ khỏe mạnh nhé!
