Trong xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh trước sinh có 2 loại xét nghiệm Double Test và Triple Test đều mang nhiệm vụ giúp cho bác sĩ phát hiện và chẩn đoán được chuẩn xác nguy cơ dị tật của trẻ. Với cái tên tương đối tượng tự và tác dụng nhiệm vụ gần tương tự nhau thực hiện cho không ít mẹ bầu hoang mang và không biết cách phân biệt rõ hai phương pháp xét nghiệm này. Vì vậy, trong sau đây chúng ta hãy cùng nhau tìm hiểu xem điểm không tương tự biệt giữa hai phương pháp này là sao nhé!
1. Phương pháp xét nghiệm Double Test và Triple Test là sao?
1.1 Double Test là sao?
Double Test là một loại xét nghiệm sàng lọc được tiến hành dựa trên mẫu máu của người mẹ và đo độ mờ da gáy thông qua thiết gặp phải siêu âm, nhằm nhận xét những nguy cơ mắc các hội chứng dị tật bẩm sinh ở thai nhi như là Down, Edward hoặc Patau trong quý I của thai kỳ. Kết quả sàng lọc Double test sẽ được tính toán dựa trên các yếu tố như là:
– Kiểm tra và định số lượng gốc β-hCG tự do (free beta-human chorioni. Đây là hai dưỡng chất do thai nhi tiết vào trong máu của người mẹ.c gonadotropin) và gốc PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A) có trong máu của người mẹ
– phối hợp với kết quả siêu âm độ mờ da gáy (NT), chiều dài đầu – mông (CRL) thu được của thai nhi.
– Dựa vào tuổi của mẹ, tuổi thai và những thông tin sức khỏe không tương tự.
Với xét nghiệm này thì mẹ bầu nên tiến hành thực hiện khi thai nhi trong thời kỳ 11 – 13 tuần tuổi, thời điểm tốt nhất vào tuần thai thứ 12, tức là những ngày trong quý I của thai kỳ.
Double test có thể nhận xét được nguy cơ mắc các hội chứng dị tật bẩm sinh ở thai nhi
1.2 Triple Test là sao?
Triple Test là một kiểu xét nghiệm không xâm lấn, an toàn tuyệt với sức khỏe của mẹ và em bé. với phụ nữ mang thai thì xét nghiệm Triple test (thường hay còn gọi là xét nghiệm bộ ba) thuộc nhóm xét nghiệm nên thiết giúp cho tầm soát trước sinh và phát hiện nguy cơ xuất hiện dị tật bẩm sinh ở em bé.
Quá trình thực hiện xét nghiệm sẽ lấy định số lượng 3 chỉ số dưới đây để từ đó nhận xét được sức khỏe và tình trạng (nếu có) mà thai nhi đang gặp phải, 3 định số lượng này đó là:
– Chỉ số AFP (alpha-fetoprotein): Đây là tên một loại protein sinh ra bởi bào thai.
– Chỉ số hCG: Đây là tên một loại hormone sinh ra từ nhau thai.
– Chỉ số Estriol: Đây là tên một loại estrogen sinh ra bởi bào thai và nhau thai.
Thai nhi và nhau thai sản xuất ba dưỡng chất sinh hóa này một cách tự nhiên và tồn tại ở máu của người mẹ. Nếu như có bất kỳ không thường thì nào thì nồng độ của 3 thông số này sẽ thay thế đổi.
Triple test là một kiểu xét nghiệm không xâm lấn và an toàn tuyệt với sức khỏe thai nhi
2. Phân biệt sự không tương tự nhau giữa Double Test và Triple Test
Cả hai xét nghiệm Triple test và Double test đều được thực hiện ở phụ nữ mang thai và nhằm mục đích sàng lọc nguy cơ xuất hiện các dị tật thai nhi mang tính di truyền. Có một điều mẹ bầu nên lưu ý đó là cả hai đều không mang tính khẳng định mà chỉ dừng ở nguy cơ phát hiện những không thường thì trong di truyền và cho xuất hiện nguy cơ mắc dị tật của em bé là cao thường hay thấp. Nguy cơ cao không đồng nghĩa là thai nhi chắc hẳn sẽ mắc dị tật và ngược lại nguy cơ thấp cũng không khẳng định chắc hẳn rằng thai nhi là hoàn toàn thường thì.
Ngoài ra, khi kết quả của 2 xét nghiệm này thông báo là dương tính ( có nguy cơ mang dị tật cao) thì bác sĩ sẽ chỉ định thai phụ thực hiện xét nghiệm chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Điều này có thể giúp cho bác sĩ biết chuẩn xác tới 99% thai nhi có mắc hội chứng Down thường hay không.
Có 3 điểm không tương tự biệt rõ rệt nhất của 2 phương pháp này đó là:
2.1 Thời gian tiến hành thực hiện xét nghiệm
Với phương pháp xét nghiệm Double test thì thai phụ nên thực hiện khi em bé được 11 – 13 tuần tuổi (tương ứng chiều dài đầu mông thai nhi có kích thước từ 45 – 84mm), tốt nhất là mẹ nên xét nghiệm vào tuần thai thứ 12 để bác sĩ có thể thu được kết quả chuẩn xác cao nhất.
Với xét nghiệm Triple test thì thai phụ nên thực hiện khi em bé được 15-22 tuần tuổi, để thu được kết quả chuẩn xác nhất là vào tuần thứ 16 – 18 được xem là thời kỳ thuận lợi nhất.
Thời điểm thích hợp thực hiện Double test là tuần 12 còn Triple test là tuần 16
2.2 nguy cơ phát hiện dị tật
Cả hai xét nghiệm Double test thường hay Triple test đều giúp cho bác sĩ xác định được nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng dị tật bẩm sinh gồm có: Hội chứng Down (gặp phải thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (gặp phải thừa NST 18), hội chứng Down
Tuy nhiên, với xét nghiệm Double test có thể phát hiện thêm được hội chứng Trisomy 13 ( tức là thừa NST 13), trong khi xét nghiệm Triple test có thể tìm ra nguy cơ dị tật ống thần kinh ở thai nhi
2.3 Bộ dưỡng chất được sử dụng để phân tích trong xét nghiệm
Quá trình tiến hành phân tích xét nghiệm Double test sẽ xác định nồng độ 2 dưỡng chất trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra đó là:
– PAPP-A (PAA): Đây là một loại glycoprotein được sản xuất từ nhau thai.
– β-hCG tự do (FBC): Đây là một thành phần trong cấu trúc của hCG (human chorionic gonadotropin).
Trong khi đó, xét nghiệm Triple test sẽ xác định nồng độ của 3 dưỡng chất không tương tự trong máu mẹ cũng được tiết ra từ thai nhi, gồm có:
– Nồng độ AFP (Alpha-fetoprotein): Một loại glycoprotein có nguồn gốc từ bào thai.
– Nồng độ uE3 (Unconjugated estriol): Xuất hiện vào ngày thứ 8 của thai nhi.
– Nồng độ β hCG (Beta human Chorionic Gonadotropin): Một loại steroid do nhau thai sản xuất.
3. Mẹ bầu nên thực hiện thế nào khi kết quả xét nghiệm Double Test và Triple Test có nguy cơ cao?
Khi có kết quả xét nghiệm Double Test và Triple Test có nguy cơ cao cho xuất hiện thai nhi có nguy cơ gặp phải dị tật thì nên thực hiện thêm các phương pháp không tương tự. Có thể là các phương pháp sàng lọc thu lại được kết quả chuẩn xác hơn, hoặc giúp cho bác sĩ chẩn đoán để đưa ra kết luận và can thiệp phù hợp. Các xét nghiệm được khuyến khích tiến hành như là NIPT thường hay chọc ối, sinh thiết gai nhau.
Trong 3 phương pháp đó thì NIPT là phương pháp sàng lọc mẹ nên ưu tiên thực hiện nhất. Bởi cho tới nay, NIPT được xem là xét nghiệm sàng lọc tiên tiến, tiên tiến nhất và có thể đưa về kết quả chuẩn xác lên tới 99%. Điều đặc biệt nhất đó là NIPT hoàn toàn không xâm lấn và gây ra nguy hiểm cho cả mẹ và bé. Mặc dù, với phương pháp này mẹ bầu sẽ nên phải chi trả một khoản phí cao hơn so với thông thường. tuy nhiên đi kèm với những ưu điểm vượt trội mà chúng mang lại thì đây vẫn là phương pháo mẹ bầu nên ưu tiên tiến hành.
Ngoài NIPT còn có phương pháp chọc ối. Để tiến hành chọc ối thì bác sĩ sẽ nên phải sử dụng một đầu kim loại mỏng, rộng chọc qua thành bụng của mẹ bầu. Sau đó, đầu kim loại sẽ đưa vào trong túi ối để lấy những lượng nước ối vừa đủ từ 20-25ml để tiến hành phân tích, xét nghiệm. Tuy nhiên, phương pháp này có thể mang lại kết quả chuẩn xác cao như NIPT tuy nhiên chúng vẫn tồn tại những nguy cơ dẫn tới sảy thai.
Khi nhận được kết quả xét nghiệm sàng lọc có nguy cơ bao mẹ bầu sẽ nên phải thực hiện thêm các xét nghiệm không tương tự như Nipt, chọc ối hoặc siêu thiết gai nhau
Các phương pháp sàng lọc trước sinh Double test và Triple test đóng vai trò vô cùng quan trọng trên hành trình đón yêu chào đời cùng với mẹ, chủ yếu vì vậy mẹ nên phải lưu ý và thực hiện đầy đủ theo chỉ định của bác sĩ yêu cầu. Để có thể giúp cho mẹ theo dõi được thai kỳ chuẩn xác nhất, Phòng kiểm tra Đa khoa Hưng Thịnh luôn trang gặp phải sẵn sàng các thiết gặp phải máy móc, chẩn đoán với công nghệ tiên tiến bậc nhất trên thế giới. Phải nhắc tới đó là hệ thống xét nghiệm tự động Power Express với tốc độ xử lý cao, nhanh chóng giúp cho loại bỏ được những bước không nên thiết.
Nếu nên tư vấn chi tiết, mẹ bầu xin vui lòng liên hệ theo số HOTLINE 0936 388 288 để được giải đáp sớm!
