“thăm khám dị tật thai nhi vào thời gian nào thì tốt?” luôn là vấn đề mẹ bầu và cả người thân trong gia đình quan tâm đặc biệt. Hiện nay thăm khám sàng lọc dị tật từng trở nên dễ thực hiện và hữu hiệu hơn nhờ các phương pháp tiên tiến. Tuy nhiên vẫn còn những lưu ý phụ huynh nên nhớ để có kết quả sàng lọc chuẩn xác nhất, giữ gìn sự tiến triển toàn diện cho bé.
1. Dị tật thai nhi dấu hiệu như thế nào?
Dị tật thai nhi trước hết là những hình thái thất thường, khiếm khuyết của bé được phát hiện trong thời kỳ bào thai. Những dị tật này có thể xảy ra trên một thường nhiều cơ quan cơ thể (xương, chi, đầu, mặt,…), hệ thần kinh hoặc ở nhiễm sắc thể.
phụ huynh cần phải theo dõi và đi thăm khám thai thường xuyên để có giải pháp chăm sóc bé khoa học
Tỉ lệ dị tật thai nhi ở nước ta là 3% tức cứ 100 trẻ được sinh ra thì có 3 trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Các dị tật phổ quát thường gặp ở thai nhi:
– Hội chứng Down, Edward
– Hở hàm ếch, khe hở vòm miệng
– Tật nứt đốt sống
– Các chứng bệnh tim bẩm sinh
– Khiếm khuyết về các chi
– Xơ nang nguyên nhân gây ra tổn thương phổi và hệ tiêu hóa
Nguyên nhân gây ra nên tình trạng này do nhiều yếu tố, phụ huynh cần phải lưu ý khi thăm thăm khám nếu mẹ có các tính dưới đây:
– Thai phụ trên 35 tuổi: tuổi mẹ càng cao, nguy cơ thai nhi dị tật càng cao.
– Thai phụ có tiền sử: mang thai dị tật, sảy thai nhiều lần.
– Tiền sử gia đình có người mắc dị tật thai nhi hoặc có rối loạn di truyền không không khác.
– Trong 3 tháng đầu thai kỳ thai phụ chưa tiêm phòng và gặp phải nhiễm virus như: Rubella, Herpes, Cytomegalovirus…; tiếp xúc với môi trường, hóa dinh dưỡng độc hại, tia xạ.
– Thai phụ hút thuốc lá, tiểu đường.
Để suy yếu nguy cơ và phát hiện sớm các thất thường của bé trong thai kỳ, phụ huynh cần phải thăm khám định kỳ để phát hiện dị tật thai nhi nếu có và có giải pháp theo dõi khoa học.
2. thăm khám dị tật thai nhi có các phương pháp nào?
Nếu như trước đây dị tật chỉ có thể nắm được khi sinh bé ra đời thì với công nghệ và khoa học tiên tiến như hiện nay, việc phát hiện và tầm soát dị tật có thể thực hiện ngay khí bé còn trong bào thai và ở thời kỳ rất sớm.
2.1 Siêu âm thăm khám dị tật thai nhi
Phương pháp theo dõi thai kỳ và chẩn đoán dị tật thai nhi phổ quát nhất trong thời điểm này là phương pháp siêu âm. Phương pháp này hội tụ nhiều ưu điểm như: an toàn, chuẩn xác, giá thành khoa học, dễ thực hiện. Riêng với siêu âm thai kỳ, trong điều kiện lý tưởng (máy móc tiên tiến, bác sĩ chuyên môn cao, thời điểm siêu âm…) độ chuẩn xác khi chẩn đoán lên tới 85 – 90% các trường hợp dị tật thai nhi.
Điển hình là siêu âm đo độ mờ da gáy thai nhi. trong vòng sáng sau gáy (độ mờ da gáy) dấu hiệu tình trạng kết tụ dinh dưỡng dịch ở vùng da mặt sau cổ của thai nhi. Khi đo trong vòng sáng sau gáy thai nhi bằng siêu âm, trong trường hợp bé có độ mờ da gáy gần 3mm các mẹ nên tiến hành Double test để giúp cho nhận xét chuẩn xác hơn nguy cơ mắc hội chứng Down.
2.2 thăm khám dị tật thai nhi bằng xét nghiệm sinh hóa
đi kèm với phương pháp siêu âm, xét nghiệm sinh hóa cũng là phương pháp cần phải thiết các mẹ nên thực hiện để đem lại kết quả sàng lọc dị tật thai nhi sớm và hữu hiệu nhất. với một vài xét nghiệm sẽ có thể chẩn đoán, phát hiện sự thất thường ở thai nhi sớm từ 9 tuần.
Xét nghiệm sinh hóa sẽ phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ
Nổi bật hiện nay có 3 loại xét nghiệm:
– Xét nghiệm Double Test: được chỉ định thực hiện từ tuần thứ 12-15 trong thai kỳ cho tất cả thai phụ, nhất là những trường hợp có nguy cơ cao. Xét nghiệm Double Test bằng cách lấy mẫu máu của sản phụ để nhận xét nồng độ freeBeta hCG và PAPP-A (pregnancy asscociated plasma protein-A), từ đó phát hiện chuẩn xác tới 95% hội chứng Down.
– Xét nghiệm Triple Test: được chỉ định thực hiện từ tuần thứ 16-18 trong thai kỳ. Xét nghiệm Triple Test xác định nồng độ của 3 dinh dưỡng không không khác trong máu mẹ, gồm có: AFP (Alpha-fetoprotein), uE3 (Unconjugated estriol), β hCG (Beta human Chorionic Gonadotropin) để phát hiện chuẩn xác nguy cơ mắc hội chứng Down.
– Xét nghiệm không xâm lấn NIPT: đây là phương pháp xét nghiệm dị tật thai nhi không xâm lấn, đem lại hữu hiệu cao và được nhận xét rất tốt trong thời điểm hiện nay. Xét nghiệm sinh hóa NIPT sẽ phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ từ những tuần thai đầu, từ đó phát hiện những thất thường trong NST gây ra nên dị tật thai nhi.
3. Thời điểm nên siêu âm thăm khám dị tật thai nhi
Xét nghiệm sinh hóa dị tật thai nhi thường được thực hiện cho tới một thời điểm nhất định. Tuy nhiên để có thể bao quát và chẩn đoán được toàn diện hơn, các chuyên gia đưa ra 3 mốc thời gian quan trọng mẹ bầu cần phải lưu ý thực hiện siêu âm dị tật thai nhi định kỳ.
3.1 Mốc 12-14 tuần:
thời kỳ cực quan trọng trong phát hiện thất thường ở thai nhi trong thời kỳ đầu. Đây là thời điểm có thể đo trong vòng sáng sau gáy nhằm dự đoán những thất thường ở nhiễm sắc thể sẽ gây ra chứng bệnh Down, dị kiểu tim, chi, thoát vị cơ hoành…. Qua 14 tuần, phương pháp đo này sẽ không còn chuẩn xác, thai phụ cần phải lưu ý đi thăm khám đúng thời điểm để có kết quả chuẩn xác nhất.
Siêu âm dị tật thai nhi tại Hưng Thịnh với trang thiết gặp phải tân tiến và hệ thống bác sĩ chuyên môn cao, giàu kinh nghiệm
3.2 Mốc 21-24 tuần:
Việc siêu âm ở thời điểm này có thể giúp cho phát hiện gần như toàn bộ các thất thường về mặt hình thái của thai nhi như sứt môi, hở hàm ếch, dị kiểu ở các cơ quan, nội tạng. Tuy nhiên siêu âm chỉ giúp cho phát hiện các thất thường về hình thái tuy nhiên không chẩn đoán được các rối loạn về công dụng. Các rối loạn về công dụng chỉ có thể phát hiện sau khi em bé ra đời.
3.3 Mốc 30-32 tuần:
Lần siêu âm này giúp cho phát hiện những tình trạng xảy ra muộn như thất thường ở tim và cấu trúc não. Ngoài ra, siêu âm ở thời điểm này giúp cho nhận biết tình trạng tiến triển trễ trong tử cung – một trong những nguyên nhân gây ra suy thai và ngạt sau đẻ.
4. Sàng lọc dị tật thai nhi với bác sĩ/chuyên gia
Hiện nay, có rất nhiều đơn vị y tế có thể thực hiện các phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh tuy nhiên không phải đơn vị nào cũng đủ điều kiện. Việc sàng lọc chuẩn xác và hữu hiệu phụ thuộc nhiều vào khu vực vật dinh dưỡng cũng như chuyên môn của bác sĩ.
Vì vậy các mẹ nên tìm hiểu và lựa lựa chọn cho mình khu vực thăm khám sàng lọc uy tín, tiên tiến, có hệ thống bác sĩ/chuyên gia giàu kinh nghiệm. Tất cả để nhằm giữ gìn kết quả xét nghiệm là chuẩn xác nhất, đồng thời đưa ra những tư vấn chăm sóc thai nhi phù hợp trong suốt thời gian thai kỳ và hạn chế các hậu quả xảy ra.
thăm khám sàng lọc dị tật thai nhi tại Hưng Thịnh với bác sĩ chuyên khoa
5. thăm khám dị tật thai nhi tại Hưng Thịnh
Hệ thống y tế Hưng Thịnh Clinic hiện từng và đang là địa chỉ đặt niềm tin của hàng triệu mẹ bầu trong suốt quá trình thai nghén. Clinic sở hữu hệ thống trang thiết gặp phải tiên tiến, tiên tiến nhập khẩu trực tiếp từ nước ngoài và hệ thống bác sĩ/chuyên gia có chuyên môn cao, giàu kinh nghiệm trong sàng lọc dị tật thai nhi.
Với các gói thai sản được thiết kế tối ưu và toàn diện tại Hưng Thịnh, mẹ và bé sẽ được chăm sóc, theo dõi hàng ngày, định kỳ, thường xuyên. Ngoài ra trong gói còn có nhiều xét nghiệm giúp cho phát hiện bát thường ở thai nhi sớm và chuẩn xác để mẹ bầu có thể hoàn toàn yên tâm nuôi dưỡng con trong thời kỳ thai kỳ.
Nếu có bất kỳ thắc mắc nào trong quá trình thai sản, cũng như các vấn đề cụ thể hơn về xét nghiệm dị tật thai nhi và phương pháp điều trị, bạn có thể liên hệ với chúng tôi để được hỗ trợ.
