Trong hành trình đón con yêu chào đời, việc mẹ nắm rõ được chuẩn xác những thời điểm quan trọng để thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi là điều vô cùng quan trọng. Xét nghiệm đúng thời điểm sẽ giúp cho cho kết quả sàng lọc được chuẩn xác hơn cũng như quá trình thăm xét nghiệm tốt nhất hơn.
1. nguyên do mẹ nên phải thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi?
Xét nghiệm sàng lọc dị tật được hiểu đơn giản là những xét nghiệm giúp cho bác sĩ phát hiện ra được dấu hiệu thất thường trong cấu trúc của nhiễm sắc thể. Có rất nhiều nguyên nhân không tương tự nhau dẫn tới hiện tượng dị tật bẩm sinh ở thai nhi mà mẹ bầu không thể lường trước được như là do mẹ biết xúc với dưỡng chất hóa học nguy hiểm song không biết, mang bầu khi tuổi đã từng cao, trong gia đình có người mắc phải dị tật,…
hàng đầu vì vậy, những xét nghiệm sàng lọc thường được tiến hành từ rất sớm, ở trong vòng 3,4 tháng đầu tiên của thai kỳ. Điều này, giúp cho bác sĩ nhanh chóng đi tới kết luận rằng con có thực sự mắc phải dị tật thường không, nếu đó là dị tật thì là dị tật gì và nên phải điều trị như thế nào để phù hợp với sức khỏe của cả hai mẹ con.
Đây là một quá trình nỗ lức để giữ gìn rằng, con có thể chào đời và tiến triển khỏe mạnh như những em bé không tương tự. Bởi chúng ta đều biết rằng, khi vô tình mắc phải một loại dị tật nào đó thì chúng có thể sẽ đi theo con suốt cả tương lại sau này. vậy nên, việc thăm xét nghiệm định kỳ liên tục theo đúng lịch của bác sĩ cũng như thực hiện đầy đủ các xét nghiệm sàng lọc là điều mà mẹ luôn nên phải hết sức lưu ý.
Xét nghiệm sàng lọc dị tật là những xét nghiệm giúp cho bác sĩ phát hiện ra được dấu hiệu thất thường trong cấu trúc của nhiễm sắc thể
2. Thời điểm xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi là khi nào?
Mỗi thời điểm sẽ ứng với một loại xét nghiệm sàng lọc hoàn toàn không tương tự nhau. Đặc biệt với sàng lọc dị tật thai nhì thì những xét nghiệm đó phải được thực hiện đúng theo khung thời gian bác sĩ chỉ định. Nếu như mẹ quên và quá thời điểm đó chưa thực hiện thì việc nếu để lâu thêm thời gian mới thực hiện sau này sẽ không mang lại tốt nhất cao như trước nữa và dễ đưa ra kết quả không chuẩn xác.
Những thời điểm quan trọng nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc đó là: 9 tuần, 12 tuần và 16 tuần.
2.1 Thời điểm thai 9 – 10 tuần tuổi
9-10 tuần tuổi là khung thời gian ứng với xét nghiệm sàng lọc NIPT. NIPT là một trong những phương pháp xét nghiệm không xâm lấn tiên tiến bậc nhất hiện nay, với kết quả sàng lọc cho ra độ chuẩn xác rất cao cùng lợi thế có thể thực hiện được sớm nhất vậy nên được rất nhiều mẹ bầu thỏa mãn và lựa lựa chọn.
Trong xét nghiệm không xâm lần sẽ gồm 3 loại đó là: Xét nghiệm NIPT, xét ngiệm Double test và xét nghiệm Triple test. Với xét nghiệm NIPT sẽ được tiến hành bằng cách lấy 7-10 ml máu của người mẹ, sau đó hệ thống chuyên gia sẽ phân tích giải trình tự DNA tự do của thai nhi có trong số đó để tìm hiểu được thất thường của 23 cặp nhiễm sắc thể.
Xét nghiệm sàng lọc NIPT có thể phát hiện được nguy cơ mắc phải các dị tật như là: Hội chứng Down, hội chứng Edwards, Turner, hội chứng Patau,… Nếu như kết quả cho ra cho xuất hiện em bé không có nguy cơ mắc dị tật thì mẹ sẽ không nên thực hiện thêm xét nghiệm sàng lọc nào nữa, còn nếu như kết quả cho ra dương tính thì yêu cầu mẹ sẽ nên thực hiện thêm chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.
Xét nghiệm sàng lọc NIPT là phương pháp có tính chuẩn xác tới 99,98%
2.2 Thời điểm 11-15 tuần
Đây là thời điểm mẹ bầu sẽ nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi Double test. Tuy nhiên, bác sĩ thường lưu ý mẹ bầu nên thực hiện vào tuần thai thứ 12 sẽ cho ra kết quả chuẩn xác nhất. Trong lần xét nghiệm thai này, mẹ sẽ được thực hiện sàng lọc dị tật thai nhi bằng cách phối hợp giữa Double test và siêu âm 5D.
Xét nghiệm Double test cũng là xét nghiệm không xâm lấn và thực hiện dựa trên mẫu máu của người mẹ để tìm hiểu sự thất thường của nhiễm sắc thể. Siêu âm sẽ giúp cho bác sĩ đo được trong vòng mờ da gáy của thai nhi để đưa ra kết quả sàng lọc con có nguy cơ cao với hội chứng Down thường không.
Khi so sánh và phối hợp giữa xét nghiệm sàng lọc Double test và siêu âm 5D, bác sĩ có thể đưa ra được kết quả tìm hiểu rằng con có nguy cơ mắc phải hội chứng Down thường không. Nếu như, kết quả cho ra âm tính thì mẹ sẽ nên thực hiện thêm xét nghiệm Triple test ở những tuần tiếp theo để chắc hẳn thêm một lần nữa, còn nếu như kết quả cho xuất hiện có nguy cơ cao mẹ sẽ nên phải chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.
Xét nghiệm double test là phương pháp sàng lọc nên thực hiện vào tuần thứ 12 của thai kỳ nhằm phát hiện ra hội chứng Down ở trẻ
2.3 Thời điểm từ tuần 16-18
Thời điểm tuần thai từ tuần thứ 16 tới tuần thứ 18, mẹ bầu sẽ nên thực hiện một xét nghiệm quan trọng đó là Triple test. Xét nghiệm này còn có thể phát hiện được nguy cơ mắc phải dị tật Edwards thường dị tật ống thần kinh. Nếu Triple test cho ra dương tính thì mẹ bầu sẽ tiếp tục thực hiện chọc ối theo khuyến cáo của bác sĩ.
Còn với những trường hợp xét nghiệm Double test thường NIPT trước đó đã từng cho ra nguy cơ cao với dị tật bẩm sinh sẽ nên phải thực hiện chọc ối trong tuần thứ 18 để cho ra kết quả chuẩn xác nhất. Khi tiến hành chọc ối, đầu tiên bác sĩ sẽ siêu âm thật cẩn thật để xác định chuẩn xác vị trí nên lấy mẫu. Sau khi đã từng xát khuẩn sạch sẽ thì bác sĩ sẽ tiến hành lấy một chiếc kim nhỏ, đưa qua đường bụng của mẹ và lấy một vài lượng nước ối trong vòng 15-20ml để tiến hành xét nghiệm.
với những mẹ bầu có nguy cơ cao thai nhi mắc phải dị tật bẩm sinh sẽ nên tiến hành chọc ối để bác sĩ có thể đưa ra được kết luận chuẩn xác nhất
3. Vì sao đã từng tiến hành xét nghiệm NIPT song vẫn phải chọc ối?
Có nhiều mẹ thắc mắc rằng, tại sao NIPT là phương pháp tốn một trong vòng mức phí cao nhất trong tất cả các phương pháp sàng lọc với độ chuẩn xác rất cao những vẫn phải tiến hành thêm một lần chọc ối nữa. Vì chọc ối vẫn tồn tại những nguy cơ gây nên bất lợi cho sức khỏe thai nhi vậy nên rất nhiều mẹ hoàn toàn không muốn thực hiện.
Lý giải cho điều này là bởi vì, xét nghiệm NIPT chỉ dừng ở nguy cơ mang tính sàng lọc còn chọc ối mang tính chẩn đoán, giúp cho bác sĩ đưa ra được giải đáp chuẩn xác nhất thai nhi có thực sự mắc phải dị tật thai nhi thường không. Và cũng đúng như lo lắng của tất cả tất cả các mẹ bầu, tuy chọc ối có thể đưa ra kết quả chuẩn xác song vẫn là phương pháp tồn tại tình trạng rủi ro nhất định, có nguy cơ dẫn tới hiện tượng sảy thai.
vậy nên, bác sĩ sẽ chỉ thực hiện khi mà những phương pháp sàng lọc trước đó đưa ra kết quả có nguy cao rất cao với dị tật. Vì vậy, khi thực hiện chọc ối mẹ bầu phải lựa lựa chọn thật kỹ bác sĩ có trình độ chuyên môn cao, khu vực thăm xét nghiệm giữ gìn về hệ thống khu vực vật dưỡng chất để không nên được tối đa nguy cơ rủi ro có thể xảy ra.
Chọc ối là phương pháp giúp cho bác sĩ có giải đáp chuẩn xác nhất thai nhi có thực sự mắc phải dị tật thai nhi thường không
Nếu như, mẹ đang phần vân không biết nên lựa lựa chọn thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi ở đâu thì Hệ thống Y tế Hưng Thịnh Clinic hoàn toàn là một địa điểm uy tín, tin cậy cao mà mẹ có thể yên tâm thăm xét nghiệm. Tại Hưng Thịnh Clinic, mẹ sẽ được hệ thống y bác sĩ Sản khoa tuyến đầu trực tiếp thăm xét nghiệm. Đồng thời, phòng xét nghiệm còn trang mắc phải hệ thống khu vực vật dưỡng chất tiên tiến nhất như hệ thống xét nghiệm tự động, thiết mắc phải siêu âm tiên tiến 5D,… giúp cho bác sĩ tiên số lượng được dấu hiệu thất thường sớm nhất để đưa ra giải pháp xử lý sớm, đạt được tốt nhất điều trị cao.
Chúng tôi hy vọng rằng, dưới đây hữu ích dành cho bạn cũng như mang lại được nguồn thông tin hữu ích giúp cho bạn sắp hành trang vững chãi trong suốt hành trình mang thai. Hãy nhanh chóng liên hệ với chúng tôi nếu bạn có thêm vấn đề nên giải đáp hoặc muốn tìm hiểu thêm về các gói xét nghiệm cũng như chương trình thai sản trọn gói tại Hệ thống Y tế Hưng Thịnh Clinic nhé!
