Một cơ thể khỏe mạnh, sự vận động linh hoạt của các cơ, xương và trí não thông minh, nhanh nhẹ là những gì mà các mẹ bầu xin muốn ở đứa trẻ của mình khi sinh ra. Đó là tại vì sao các chuyên gia sản phụ khoa luôn khuyến cáo các mẹ bầu nên tiến hành sàng lọc trước sinh 3 tháng đầu để loại bỏ những dị tật bẩm sinh trong quá trình mang thai.
Tại sao nên phải thực hiện sàng lọc trước sinh 3 tháng đầu?
Theo thống kê từ Ủy ban Kinh tế và Xã hội châu Á – Thái Bình Dương thì ở Việt Nam, cứ 5 triệu người khuyết tật thì có tới 34.2% người gặp phải dị tật bẩm sinh. Số số lượng này chiếm tầm khoảng 2-3% trẻ sơ sinh trên cả nước. Trẻ dị tật bẩm sinh thường mắc một trong số các dấu hiệu như: khuyết khiếm cơ quan hoặc cơ quan trên cơ thể, hội chứng down, muộn tiến triển, rối loạn giới tính thường không có thể phát dục…
- Có tới 34,2% trẻ nhỏ gặp phải dị tật bẩm sinh
Con số và dấu hiệu đáng buồn này tiến hành cho những bà mẹ đang mang thai hoang mang khi chưa thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị thai nhi. Trong khi sự ô nhiễm môi trường, sự độc hại của các loại thực phẩm tràn lan trên thị trường càng lên cao thường những tác động tiêu cực của nhiều loại trang thiết gặp phải điện tử trong môi trường lao động…Thậm chí là sức khỏe sinh sản và trạng thái tâm lý của mẹ….đều có thể là nguyên nhân trực tiếp tiến hành cho thai nhi gặp phải dị tật ngay khi trong bụng mẹ.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh 3 tháng đầu sẽ vô cùng quan trọng vì đây là thời gian tạo ra thai nhi và cũng là thời điểm nhạy cảm và sớm nhất để phát hiện và loại trừ các dấu hiệu dị tật của thai nhi. Các xét nghiệm gồm có 3 công đoạn: thăm khám thai – Siêu âm; Các test sàng lọc; Chọc dịch ối tiến hành xét nghiệm….Từ đó giúp cho gia đình và các mẹ đón đầu những điều tốt đẹp nhất với con yêu.
- Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu giúp cho mẹ loại bỏ những nguy cơ sinh con dị tật bẩm sinh
Quy trình xét nghiệm sàng lọc trước sinh 3 tháng đầu
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh 3 tháng đầu công việc quan trọng giúp cho mẹ bầu tránh khỏi những nguy cơ gây ra dị tật cho con. Để kết quả xét nghiệm sàng lọc chuẩn xác và toàn diện, các mẹ sẽ phải trải qua quy trình thăm khám tổng thể, siêu âm và tiến hành các test sàng lọc…
thăm khám lâm sàng: thăm khám sàng lọc trước sinh là sự thăm thăm khám có giá trị nhận xét những nguy cơ tiềm ẩn với thai nhi. Để có được sự chẩn đoán chuẩn xác nhất với thai nhi, các chuyên gia nên nhờ tới hệ thống thiết gặp phải chuyên nghiệp để theo dõi và kết luận chắc hẳn về sự tiến triển của thai nhi trong bụng mẹ.
Siêu âm: Theo các chuyên gia phụ sản ba thời điểm nên thiết để tiến hành siêu âm thai theo dõi hình dáng và sự thất thường của thai nhi là tuần thứ 12, 22 và 32.
- Siêu âm là bước đầu tiên trong quá trình sàng lọc thai nhi
Khi thai nhi vào tuần thứ 11 – 13, các chuyên gia sẽ siêu âm để đo độ mờ sau gáy nhằm sàng lọc những dị biến về nhiễm sắc thể gây ra căn bệnh Down, dị kiểu tim, tay chân,…Sau tuần thứ 14 chỉ số này không được chuẩn xác nữa.
Double test: thực hiện Double test giúp cho phát hiện:
- Hội chứng Down (Trisomy 21), là hội chứng có 3 nhiễm sắc thể 21, gây ra thiểu năng trí tuệ và các vấn đề về tim mạch, đường tiêu hóa và nhiều cơ quan không tương tự.
- Hội chứng Edwards (Trisomy 18) là một hội chứng có 3 nhiễm sắc thể 18. Hội chứng Edwards tác động tới nhiều cơ quan của cơ thể, tiến hành cho trẻ hiếm khi sống quá một tuổi.
- Hội chứng Patau (Trisomy 13) là một hội chứng gây ra ra do có 3 nhiễm sắc thể 13. Hội chứng Patau tác động nặng nề tới nhiều cơ quan trong cơ thể như thần kinh, mắt, tim, thận,… Trên 80% trẻ gặp phải hội chứng Patau sẽ chết dưới một tuổi
- Cả 3 hội chứng trên đều có nguy cơ cao hơn khi mẹ sinh con muộn
Triple test: Trong một tỷ lệ chưa chắc hẳn thai nhi có căn bệnh thường không, hoặc có trường hợp phụ nữ mang thai quên không tiến hành Double test, các chuyên gia sẽ tiến hành chỉ định thai phụ tiến hành xét nghiệm Triple test. Thường được thực hiện từ 14 tới 22 tuần tuổi.
Chọc dò ối: Như từng nói ở trên, các trường hợp siêu âm cho kết quả có độ mờ da gáy từ 3mm trở lên, cộng thêm kết quả Double test hoặc Triple test dương tính sẽ được tư vấn chọc dò ối vào tuần thứ 16-18 của thai kỳ. Chọc dò ối có thể giúp cho phát hiện ra được các trường hợp thất thường về bộ NST như: Ba nhiễm sắc thể 21 gây ra căn bệnh Down, 3 NST 13 hoặc 18 gây ra đa dị tật…
- Chọc dò ối là công nghệ an toàn cho thai nhi
Một số dị dạng nhiễm sắc thể thường gặp ở thai nhi là: dị dạng 3 nhiễm sắc thể 21 gây ra bệnh down (không dễ có thể phát hiện ra bằng siêu âm), dị dạng nhiễm sắc thể 18 gây ra hội chứng Edwards (dị dạng tim và chi, đầu nhỏ, vận động kém), dị thường nhiễm sắc thể 13 gây ra bất thường ở não bộ… Còn 3 nhiễm sắc thể số 13, 18 đều có thể phát hiện bằng siêu âm do các dị tật lớn và đa số thai nhi ngừng tiến triển trong quá trình thai nghén.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh 3 tháng đầu là một giải pháp giúp cho các mẹ hạn chế tối đa, và ngăn ngừa những dấu hiệu không tốt ở thai nhi. Tại Phòng thăm khám Đa khoa Hưng Thịnh việc xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu luôn chuẩn xác, khách quan do sử dụng hệ thống thiết gặp phải y tế nhập khẩu từ các nước tiến triển trên thế giới. Ngoài ra, với hệ thống bác sĩ chuyên môn cao với nhiều năm kinh nghiệm thì việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh kết quả chuẩn xác cao. Nếu vẫn còn những thắc mắc mối quan hệ tới vấn đề sàng lọc trước sinh 3 tháng đầu, các mẹ bầu hãy liên hệ trực tiếp với chúng tôi để được tư vấn và giải đáp cụ thể hơn.
