Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu là việc thực hiện rất cần thiết phải thiết giúp cho giữ gìn sức khỏe của mẹ và bé. Sàng lọc 3 tháng đầu của thai kỳ là việc mẹ cần thiết phải phải thực hiện, nhất là với những mẹ bầu lớn tuổi, trong gia đình có người mắc phải khuyết tật bẩm sinh… để bước đầu tầm soát tốt dị tật thai nhi.
Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu được thực hiện như thế nào
Sàng lọc phối hợp 3 tháng đầu thai kỳ được thực hiện trong tầm khoảng tuần 11 tới 14 của thai kỳ, gồm siêu âm thai nhi và xét nghiệm máu.
Xét nghiệm máu để đo nồng độ PAPP- và hCG
Đầu tiên mẹ bầu sẽ được siêu âm độ mờ da gáy thai nhi tức là đo lớp hoạt chất lỏng sau gáy thai nhi. Lớp hoạt chất lỏng dày hơn thường thì cho xuất hiện thai nhi có nguy cơ cao mắc phải không thường thì NST như hội chứng Down, chứng bệnh tim bẩm sinh hoặc các rối loạn di truyền không không khác.
Tiếp theo các mẹ sẽ được xét nghiệm máu để đo nồng độ PAPP- và hCG, đây là 2 hoocmon được sản xuất bởi thai nhi và đi vào máu mẹ. Dựa vào nồng độ của 2 loại hoocmon này phối hợp với siêu âm độ mờ da gáy và lứa tuổi của mẹ, bác sĩ có thể nhận xét được nguy cơ thai nhi mắc phải hội chứng Down và hội chứng Edward.
Kết quả của việc xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ cho rằng điều gì?
Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ không thể đưa ra mộ chẩn đoán thật chuẩn xác như các xét nghiệm chẩn đoán, xâm lấn. Tuy nhiên thực hiện sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ giúp cho mẹ bầu quyết định xem mình có nên tiếp tục thực hiện xét nghiệm chẩn đoán thường hay không.
Nếu kết quả xét nghiệm sàng lọc cho xuất hiện thai nhi có nguy cơ cao mắc phải khiếm khuyết NST, các chuyên gia sẽ đề xuất thực hiện xét nghiệm chẩn đoán như sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối.
Kết quả siêu âm giúp cho kiểm soát được sự tiến triển của thai nhi
Nếu kết quả sàng lọc thường thì có thể bác sĩ sẽ chỉ đề nghị mẹ thực hiện xét nghiệm sàng lọc Quad ở 3 tháng giữa thai kỳ nhằm loại trừ nguy cơ thai nhi mắc phải khuyết tật ống thần kinh .
Nếu độ mờ da gáy thai nhi tăng, mẹ có thể sẽ được tiến hành siêu âm tim thai vào tầm khoảng tuần thứ 20 để tầm soát dị tật tim thai. Việc tăng độ mờ da gáy cũng sự liên quan tới nguy cơ sinh non. Vậy nên, nếu độ mờ da gáy thai nhi tăng, có thể bác sĩ sẽ theo dõi thai kỳ của mẹ cẩn thận hơn.
Xét nghiệm sàng lọc phối hợp 3 tháng đầu thai kỳ không trực tiếp kiểm tra các vấn đề về NST cũng như những tình trạng cụ thể không không khác. Kết quả của xét nghiệm này chỉ đơn thuần là cho mẹ hiểu được nguy cơ bé mắc phải vấn đề nào đó là cao thường hay thấp. Hơn nữa, kết quả xét nghiệm không thường thì không nghĩa là bé chắc hẳn có vấn đề về NST và ngược lại, chỉ là thai nhi có nguy cơ cao thường hay thấp hơn thường thì mà thôi. Theo các chuyên gia sản khoa, xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ có thể phát hiện được tầm khoảng 80% hội chứng Down và 80% hội chứng Edward.
Thực hiện xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu giúp cho sớm phát hiện được những không thường thì ở thai nhi
Thực hiện xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu không gây ra đau đớn đớn, không gây ra nguy hiểm gì cho mẹ và bé. Tuy nhiên các mẹ cần thiết phải lưu ý, để có kết quả chuẩn xác thì cần thiết phải phải thực hiện xét nghiệm trên những thiết mắc phải đặc biệt và được tiến hành bởi bác sĩ, kỹ thuật viên có trình độ chuyên môn cao.
Vừa rồi là những chia sẻ của chúng tôi về xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu.
Hy vọng với tất cả những thông tin đã từng chia sẻ đã từng đem tới thêm cho các mẹ bầu những thông tin hữu ích để có một thai kỳ khỏe mạnh và suôn sẻ. Là một trong những khu vực y tế uy tín, Phòng thăm khám Đa khoa Hưng Thịnh là một trong những địa chỉ được rất nhiều mẹ bầu tin tưởng tới để thực hiện các xét nghiệm sàng lọc là thăm khám thai trong suốt thai kỳ. Với hệ thống y bác sĩ sản khoa đầu ngành cùng với sự hỗ trợ của hệ thống trang thiết mắc phải tiên tiến sẽ mang tới những kết quả có tỷ lệ chuẩn xác cao.
