Phương pháp kiểm tra thai Triple test giúp cho mẹ bầu phát hiện và tầm soát dị tật ở thai nhi. Nó có vai trò rất quan trọng, được các chuyên gia khuyến cáo thực hiện trong quá trình mang thai. Bài viết dưới đây sẽ đem lại các thông tin cụ thể về loại xét nghiệm này.
1. Xét nghiệm Triple test là sao?
Xét nghiệm Triple test thường hay còn gọi là xét nghiệm bộ ba nằm trong nhóm các xét nghiệm nhằm sàng lọc dị tật thai nhi, tầm soát trước sinh và phát hiện nguy cơ có thể xuất hiện dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Xét nghiệm này không xâm lấn, không tiến hành tác động tới sức khỏe người mẹ và sự tiến triển của em bé trong bụng.
Xét nghiệm Triple test nhằm sàng lọc dị tật thai nhi
Phương pháp xét nghiệm Triple test sử dụng máu của người mẹ nhằm kiểm tra các rối loạn bẩm sinh ở thai nhi. Bác sĩ sẽ dự đoán được nguy cơ xuất hiện dị tật ở thai nhi dựa trên sự thế đổi của bộ ba chỉ số. Mẹ bầu sẽ nhận được kết quả xét nghiệm này sau tầm 3 – 5 ngày lao động.
2. Mẹ bầu nên xét nghiệm Triple test khi nào?
Thông thường, Triple test sẽ được thực hiện ở thời kỳ thai kỳ tuần thứ 15 – 20. Để có kết quả xét nghiệm chuẩn xác, mẹ bầu nên tiến hành xét nghiệm này ở tuần thai thứ 16 – 18. Xét nghiệm cần phải được thực hiện với tất cả các mẹ bầu, nhất là những chị em thường có nguy cơ dưới đây:
– Thành viên trong gia đình có tiền sử gặp phải dị tật bẩm sinh.
– Phụ nữ mang thai khi hơn 35 tuổi.
– Sử dụng thuốc hoặc dinh dưỡng gây ra hại cho thai nhi trước hoặc trong thời gian mang thai.
– Mẹ bầu gặp phải chứng bệnh tiểu đường và sử dụng dinh dưỡng insulin.
– Trong thời gian mang thai gặp phải nhiễm virus.
– từng hoặc đang lao động hoặc sống trong môi trường phải tiếp xúc với các hóa dinh dưỡng, dinh dưỡng phóng xạ.
3. Xét nghiệm Triple test có vai trò gì?
Thực hiện xét nghiệm Triple test không thể chẩn đoán chuẩn xác được tình trạng sức khỏe thai nhi. Nó cho rằng ở thời điểm hiện tại thai nhi có nguy cơ gặp phải rối loạn nhiễm sắc thể di truyền thường hay không, nếu có thì mẹ bầu cần phải tiến hành thêm những xét nghiệm không tương tự không. Xảy ra trường hợp không thường thì là khi:
– Nồng độ AFP tăng cao:
Đây là dấu hiệu cho xuất hiện thai nhi có nguy có gặp phải dị tật ống thần kinh (cột sống chẻ đôi) thường hay thiếu một phần của não bộ (vô sọ). Có một tỷ lệ AFP tăng là do việc xác định tuổi thai không chuẩn xác. Vì vậy, trước khi tiến hành xét nghiệm Triple test, mẹ bầu cần phải xác định đúng tuổi thai nhi.
Nồng độ AFP gặp phải suy nhược thấp thì thai nhi có nguy cơ cao mắc phải hội chứng Down, Edwards,…
– Nồng độ AFP gặp phải suy nhược thấp:
Điều này đồng nghĩa với việc thai nhi có nguy cơ cao mắc phải hội chứng Down (Trisomy 21 hoặc tam thể 21), hội chứng Edwards (Trisomy 18 hoặc tam thể 18) thường hay những dấu hiệu không thường thì của nhiễm sắc thể không tương tự.
Để dự đoán được chuẩn xác tình trạng của nguy cơ thai nhi mắc các dị tật, bác sĩ sẽ cần phải thực hiện phối hợp xét nghiệm và các yếu tố không tương tự như tuổi người mẹ, cân nặng, chiều cao, tiền sử các chứng bệnh lý của mẹ bầu. phụ nữ có tiền sử chứng bệnh tiểu đường, tiền sử sản khoa, có thói quen hút thuốc,… cần phải đặc biệt lưu ý.
Nếu kết quả xét nghiệm Triple test thể hiện thai nhi có nguy cơ dị tật cao thì mẹ bầu sẽ được chỉ định phương pháp chẩn đoán không tương tự bằng cách xâm lấn như chọc nước ối, sinh thiết gai nhau. Trong quá trình xét nghiệm, mẹ bầu nên trao đổi và tham khảo ý kiến của bác sĩ.
4. Xét nghiệm Triple test có cho kết quả chuẩn xác thường hay không?
Thông thường, kết quả của xét nghiệm Triple test cho kết quả chuẩn xác lên tới 90%. Tuy nhiên, kết quả này sẽ không có độ chuẩn xác cao với những mẹ bầu mang thai đôi.
Như từng nhắc tới ở trên, mẹ bầu cần phải xác định chuẩn xác số tuần tuổi của thai nhi để thuận lợi cho việc chẩn đoán của bác sĩ. Ngoài ra, mẹ bầu cũng nên lựa chọn lựa khu vực thăm kiểm tra, xét nghiệm uy tín nhằm tránh sai sót.
5. Mẹ bầu cần phải tiến hành sao khi kết quả xét nghiệm Triple test thuộc nhóm nguy cơ cao?
Nếu trong trường hợp kết quả siêu âm hoặc xét nghiệm Triple test thuộc nhóm nguy cơ dị tật cao, thai phụ có thể thực hiện một trong số các phương pháp sau để nhận được kết quả chuẩn xác hơn.
5.1. Phương pháp chọc ối sau khi kiểm tra thai triple test
Phương pháp chọc ối thường không thể phát hiện được tất cả các dấu hiệu không thường thì. Nó chỉ chẩn đoán được những trường hợp có nguy cơ cao như hội chứng Down, xơ hóa nang, nhược cơ, những chứng bệnh lý về máu và các hội chứng tương tự không tương tự.
Nói về độ an toàn, phương pháp này phụ thuộc vào cơ địa của mẹ bầu, trình độ chuyên môn của bác sĩ, khu vực y tế thực hiện,… Trong thực tế từng có những ít ca chọc ối gây ra sảy thai (tỷ lệ dưới 1%). Ngoài ra, mẹ bầu còn phải chịu nguy cơ gặp phải nhiễm trùng, sinh non,… khi thực hiện phương pháp này.
Vì thế, lời lưu ý dành cho các mẹ bầu là nên lựa chọn lựa phòng kiểm tra uy tín có hệ thống các chuyên gia nhiều năm kinh nghiệm, tay nghề chuyên môn cao. Ngoài ra, phòng kiểm tra được trang gặp phải hệ thống máy móc, thiết gặp phải y tế tiên tiến luôn được ưu tiên đổi mới.
5.2. Phương pháp sàng lọc NIPT sau khi kiểm tra thai triple test
Đây là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, có độ chuẩn xác cao hơn và có thể phát hiện sớm các vấn đề của thai nhi hơn. Ngoài ra, sàng lọc trước sinh NIPT hoàn toàn an toàn với sức khỏe của mẹ và thai nhi.
Phương pháp NIPT an toàn với sức khỏe của mẹ và thai nhi
Vì lẽ đó, phương pháp sàng lọc trước sinh NIPT được các chuyên gia và khu vực y tế uy tín lưu ý dùng. Phương pháp này giúp cho bác sĩ kiểm tra số số lượng, cấu trúc nhiễm sắc thể của thai nhi, xem có dấu hiệu không thường thì không. Điều này hoàn toàn dựa vào việc xét nghiệm ADN của thai nhi trong máu người mẹ. Từ đó có thể phát hiện dị tật của thai nhi ngay từ tuần thứ 9 thai kỳ.
Hy vọng qua bài viết trên, các mẹ bầu từng có thể hiểu hơn về kiểm tra thai triple test và tầm quan trọng của phương pháp xét nghiệm này trong việc phát hiện các dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Đặt lịch thăm kiểm tra ngay tại Hưng Thịnh Clinic để thực hiện các xét nghiệm nhằm giữ gìn thai nhi được tiến triển thường thì, em bé sinh ra được khỏe mạnh.
