Xét nghiệm Double test và Triple test là hai dịch vụ xét nghiệm quan trọng, thường thấy được nhiều thai phụ lựa lựa chọn để sàng lọc dị tật thai nhi thường thấy nhất hiện nay. Vậy hai dịch vụ này không không khác nhau như thế nào, những trường hợp nào nên thực hiện. Nếu mẹ bầu đang quan tâm với vấn đề trên, đừng bỏ qua những thông tin chúng tôi chia sẻ dưới đây.
1. Tìm hiểu chung về dịch vụ xét nghiệmTriple test và Double test?
1.1 Những trường hợp nào nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc Double test và Triple test?
Đây là hai xét nghiệm quan trọng được khuyến cáo thực hiện với tất cả các thai phụ, nhưng mà đặc biệt nên thiết với các trường hợp sau đây:
– Thai phụ cao tuổi (Ngoài 35 tuổi).
– Thai phụ có tiền sử thai lưu, từng sảy thai mà không tìm ra được nguyên nhân.
– Người từng từng sinh con, mang thai có dị tật.
– Người trong gia đình của thai phụ có người sinh con từng gặp phải dị tật.
– Phụ nữ có thói quen hút thuốc lá, sử dụng hoạt chất kích thích: bia, rượu…
– Phụ nữ mắc căn bệnh tiểu đường, nhiễm virus trong thai kỳ.
– Người có dấu hiệu, kết quả siêu âm nghi ngờ có dấu hiệu thất thường.
Xét nghiệm Double test và Triple test là hai dịch vụ xét nghiệm quan trọng, thường thấy được nhiều thai phụ lựa lựa chọn để sàng lọc dị tật thai nhi thường thấy nhất hiện nay
1.2 một vài thuật ngữ thai phụ nên lưu ý khi xét nghiệm?
Trước khi phân biệt được hai xét nghiệm này thì thai phụ nên lưu ý tới một vài thuật ngữ như sau:
– Trẻ mắc hội chứng Down: Đây là căn bệnh được sinh ra do thừa NST số 21. Trẻ mắc hội chứng Down sẽ gặp phải trễ tiến triển, dị tật tim và hệ tiêu hóa.
– Trẻ mắc hội chứng Trisomy 18: Hội chứng này còn được biết tới với tên gọi không không khác là hội chứng Edward, tam nhiễm sắc thể 18. Đây là kết quả của sự dư thừa NST số 18, chủ yếu gặp ở bé trai. Khi mắc hội chứng Trisomy 18, trẻ có nguy cơ gặp phải dị tật tương đối nghiêm trọng, số đông sẽ tử vong trong bào thai hoặc ngay sau khi sinh. Khi mắc hội chứng này, trẻ khi sinh ra có trọng số lượng thấp, đầu và hàm nhỏ, tim dị kiểu.
– Trẻ gặp phải hội chứng Trisomy 13: Đây là tên gọi không không khác của hội chứng Patau và xảy ra khi có sự dư thừa NST số 13. Trẻ sinh ra có thể trễ tiến triển về tâm thần, dị tật ngón tay, ngón chân dư thừa, đầu nhỏ, tim, thành bụng thất thường. Số đông thai nhi mắc hội chứng này đều tử vong trước, trong hoặc sau khi sinh.
Tất cả các thai phụ đều nên thực hiện sàng lọc trước sinh nhưng mà đặc biệt nên thiết với các trường hợp có nguy cơ cao
2. Cách phân biệt hai xét nghiệmTriple test và Double test?
2.1 Điểm không khác nhau của hai xét nghiệm này là như nào?
– Cả hai xét nghiệm này đều chung mục đích xét nghiệm: Mục đích nhằm sàng lọc nguy cơ gây ra ra dị tật thai nhi di truyền với các hội chứng Down. Tuy nhiên, cả hai xét nghiệm này đều không mang tính khẳng định mà chỉ nhằm phát hiện ra các thất thường về mặt di truyền, phản ảnh nguy cơ cao thường thấp với các dị tật. Do đó, nếu kết quả cho xuất hiện có nguy cơ cao thì không đồng nghĩa với việc thai phụ chắc hẳn sẽ gặp phải dị tật thai nhi và ngược lại, nguy cơ thấp cũng không thể khẳng định là thông thường. Nếu kết quả của cả 2 xét nghiệm này đều cho xuất hiện nguy cơ cao thì bác sĩ sẽ khuyến cáo thai phụ thực hiện xét nghiệm chọc ối để cho kết quả chuẩn xác cao nhất.
– trường hợp thực hiện xét nghiệm: trường hợp được khuyến cáo thực hiện cả hai xét nghiệm trên đều được nói tới như ở trên.
– Độ chuẩn xác của 2 xét nghiệm: Cả hai xét nghiệm trên đều cho kết quả chuẩn xác lên tới 90%. Tuy nhiên, cũng như các xét nghiệm không không khác, nó vẫn có những sai số nhất định chứ không thể kết luận mang tính tuyệt đối.
Cả hai xét nghiệm Double test và Triple test trên đều cho kết quả chuẩn xác tương đối cao
2.2 Điểm không không khác nhau của xét nghiệm Double test và Triple test
Để phân biệt được xét nghiệm sàng lọc trước sinh – Double test và Triple test không không khác nhau thế nào, thai phụ nên lưu ý các điểm dưới đây:
– Thời điểm thực hiện của hai xét nghiệm:
+ Xét nghiệm Double test là khi thai nhi tầm từ 11 tới 13 tuần.
+ Xét nghiệm Triple test: Thực hiện khi thai nhi ở tầm từ tuần 15 tới tuần 22 nhưng mà để có kết quả chuẩn xác thì nên thực hiện ở tầm từ tuần 16 tới tuần 18.
– nguy cơ tầm soát, phát hiện dị tật:
+ Xét nghiệm Double test: Ngoài phát hiện hội chứng Down, xét nghiệm này còn cho phép phát hiện thêm hội chứng Trisomy 13.
+ Xét nghiệm Triple test: Nhằm giúp cho tìm ra nguy cơ gặp phải dị tật ống thần kinh.
– không không khác nhau ở bộ hoạt chất thực hiện xét nghiệm
+ Xét nghiệm Double test sử dụng nồng độ 2 hoạt chất trong máu của mẹ được thai nhi tiết ra là PAPP-A (PAA); β-hCG tự do (FBC).
+ Xét nghiệm Triple test thì sử dụng nồng độ 3 hoạt chất do thai nhi tiết ra trong máu mẹ có tên là: AFP (Alpha-fetoprotein); uE3 (Unconjugated estriol); β hCG (Beta human Chorionic Gonadotropin).
với thai phụ, cả hai xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test và Triple test đều là những xét nghiệm quan trọng nếu muốn tìm ra nguy cơ gây ra dị tật thai nhi. Do đó, chúng sẽ có sự không không khác nhau về vai trò của xét nghiệm cũng như thời điểm thực hiện để cho kết quả chuẩn xác, do đó nếu có điều kiện, thai phụ hãy cố gắng thực hiện cả hai xét nghiệm này.
Trong điều kiện thiếu điều kiện là cả hai xét nghiệm thì thai phụ nên lựa lựa chọn xét nghiệm Double test bởi đây là xét nghiệm cho kết quả chuẩn xác, giúp cho xác định nguy cơ trẻ mắc hội chứng Down cao hơn và dị tật ống thần kinh thì có thể được phát hiện qua hình thức siêu âm.
Chị em nên lựa lựa chọn những địa điểm y tế uy tín, có uy tín cao, hệ thống bác sĩ giàu kinh nghiệm để cho kết quả xét nghiệm chuẩn xác
Hiện nay, có rất nhiều địa điểm y tế thực hiện phương pháp sàng lọc trước sinh bằng xét nghiệm sàng lọc Double test và Triple test. Tuy nhiên, chị em nên lựa lựa chọn những địa điểm y tế uy tín, có uy tín cao, hệ thống bác sĩ giàu kinh nghiệm để cho kết quả xét nghiệm chuẩn xác. Ngoài ra, thai phụ còn được tư vấn phù hợp, chăm sóc thai kỳ nhằm hạn chế những hậu quả và rủi có có thể xảy ra.
