Trong quá trình theo dõi thai kỳ, bước chăm sóc Sản khoa các mẹ bầu quan tâm nhất chủ yếu là thăm khám sàng lọc dị tật thai nhi. Sàng lọc dị tật trước sinh không những giúp cho phát hiện sớm, can thiệp sớm để tăng cường những dị tật bẩm sinh mà còn hỗ trợ các mẹ trong việc lựa chọn lựa phương pháp sinh nở phù hợp.
1. thăm khám sàng lọc dị tật, bước chăm sóc Sản khoa không thể xem nhẹ
Để hiểu rõ hơn về phương pháp sàng lọc dị tật cho thai nhi, thai phụ cần thiết phải lưu ý tới một vài thông tin sau.
1.1. Thế nào là thăm khám sàng lọc dị tật thai nhi?
thăm khám sàng lọc dị tật thai là phương pháp chăm sóc Sản khoa với y học tiên tiến, giúp cho phát hiện, chẩn đoán, tầm soát sớm những nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Điều này sẽ giúp cho các chuyên gia Sản khoa tiên số lượng chuẩn xác nhất về những tác động tới sức khỏe và sự tiến triển của trẻ, đồng thời đưa ra chỉ định, quyết định phù hợp với tình trạng của thai phụ, thai nhi.
Để sàng lọc dị tật trước sinh, các mẹ cần thiết phải thực hiện thăm khám thai cũng như xét nghiệm theo từng mốc tuần thai. Việc sàng lọc sẽ trở nên đơn giản và đem lại kết quả chuẩn xác hơn theo từng thời kỳ tiến triển của thai nhi, cho xuất hiện rõ được bé có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở cơ quan, cơ quan nào trên cơ thể. Những kỹ thuật thường được sử dụng khi thực hiện thăm khám thai, sàng lọc dị tật thai nhi gồm: Chọc ối, siêu âm, Double test, Triple test, thăm khám NIPT.
Chọc ối, siêu âm, Double test, Triple test, thăm khám NIPT là những phương pháp thăm khám sàng lọc dị tật thai nhi thường dùng
Sàng lọc trước sinh là phương pháp cần thiết phải thực hiện, đem lại hữu hiệu cao trong việc nắm bắt những vấn đề trước sinh ở thai nhi. Tuy nhiên, không phải lúc nào thực hiện thăm khám sàng lọc dị tật thai nhi cũng an toàn. Nó có thể gây nên ra một vài vấn đề như rò dịch ối, xuất huyết bộ phận sinh dục nữ, tổn thương cơ quan sinh dục,… Vì vậy, mẹ bầu cần thiết phải lưu ý thực hiện thăm khám, tiến hành các xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi ở những khu vực y tế chuyên khoa có uy tín, giữ gìn tin cậy, bác sĩ có chuyên môn tốt.
1.2. Những ai cần thiết phải thực hiện thăm khám sàng lọc dị tật thai nhi?
Bạn đang mang thai? Bạn lo lắng cho sức khỏe cũng như sự tiến triển toàn diện của thai nhi? Vậy bạn chủ yếu là thành phần cần thiết phải thực hiện thăm khám sàng lọc dị tật trước sinh. bất kỳ mẹ bầu nào khi thực hiện thăm khám thai cũng cần thiết phải được sàng lọc trước sinh, nhất là những trường hợp:
– Thai phụ mang thai quá tuổi sinh nở phù hợp, cụ thể là những mẹ bầu quá 35 tuổi.
– Thai phụ đậu thai nhờ thực hiện phương pháp hỗ trợ sinh sản.
– Thai phụ gặp một vài vấn đề sức khỏe trong thai kỳ như mắc phải cảm cúm, sởi, Rubella, thủy đậu,…
– Thai phụ có những chứng bệnh lý nền, có tiền sử không thường thì về sức khỏe.
Các mẹ bầu, nhất là những người có vấn đề về sức khỏe trong thai kỳ đều nên thăm khám và sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh
– Bố, mẹ sống trong môi trường độc hại, thường xuyên phải tiếp xúc với hóa dưỡng chất.
– Gia đình thai phụ có người mắc phải nhiễm dưỡng chất độc màu da cam hoặc mắc phải dị tật bẩm sinh.
1.3. thăm khám thai, xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh mang tới những lợi ích gì?
Hiểu được lợi ích từ việc thăm khám thai, xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh nên rất nhiều mẹ bầu từng nghiêm túc thực hiện phương pháp chăm sóc Sản khoa này ở mỗi mốc tuần thai quan trọng. Sàng lọc dị tật thai nhi giúp cho:
– không nên và có công nghệ ứng phó dị tật bẩm sinh ở thai nhi.
– sớm phát hiện những không thường thì để có phương án xử lý, giúp cho thai tiến triển khỏe mạnh cho tới khi chào đời.
– giúp cho các mẹ có những quyết định phù hợp cho hành trình mang thai tiếp theo.
– giúp cho mẹ cảm xuất hiện yên tâm hơn về tình trạng của thai nhi.
2. Thực hiện sàng lọc trước sinh gồm những gì? Thời điểm nào nên thực hiện?
Tại Việt Nam, tỷ lệ thai nhi mắc các chứng bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh có thể chiếm từ 2-3%. Các chứng bệnh lý dị tật bẩm sinh thường gặp có: Hội chứng Down (trí tuệ trễ, kém tiến triển), hội chứng Edwards (dị tật khởi phát từ không thường thì nhiễm sắc thể), dị tật ống thần kinh (do các tế bào hồng cầu không vận động thường thì), mắc phải Thalassemia (tan máu bẩm sinh), tăng sản tuyến thượng thận,…
Dị tật bẩm sinh có nguy cơ xảy ra trong bất kỳ thời kỳ nào của thai kỳ, nhiều nhất là ở những thời kỳ thai nhi đang hoàn thiện, các cơ quan, cơ quan trên cơ thể đang tạo thành. bởi vì thế, thăm khám sàng lọc dị tật là vô cùng quan trọng. Thai phụ cần thiết phải được thực hiện đầy đủ các phương pháp sàng lọc để giữ gìn kết quả được chuẩn xác, sàng lọc được các vấn đề dị tật nguy hiểm, ít gặp.
Sàng lọc trước sinh gồm các bước thăm khám, những xét nghiệm đặc biệt. Cụ thể:
– Siêu âm thai: Đây là phương pháp sàng lọc nhanh, đơn giản và được nhiều người biết tới nhất. Siêu âm thai giúp cho chẩn đoán, sàng lọc dị tật thai nhi chuẩn xác nhất từ tuần 12 tới 14. Cụ thể, bác sĩ siêu âm sẽ thực hiện đo độ mờ da gáy, tiên số lượng những không thường thì về nhiễm sắc thể, hội chứng Down, thoát vị tại cơ hoành,…
Ở tuần thứ 16-18, siêu âm có thể phát hiện những dị tật sớm: Thai vô sọ, thoát vị rốn, khe hở cột sống, khe hở thành bụng,…
– Xét nghiệm Double test: Sàng lọc trước sinh Double test giúp cho xác định nồng độ PAPP-A và Beta-HCG trong máu của thai phụ, phối hợp với đo độ mờ da gáy qua siêu âm để xác định dị tật hội chứng Down, Edwards, Patau do không thường thì nhiễm sắc thể. Xét nghiệm này được chỉ định thực hiện trong quý đầu của thai kỳ (từ khoảng tầm tuần thứ 9 cho tới hết tuần thứ 13).
Xét nghiệm Double test, một trong những xét nghiệm sàng lọc nên thực hiện từ sớm
– Triple test: Là xét nghiệm sàng lọc thai kỳ được thực hiện bằng cách lấy mẫu máu của mẹ để phát hiện một vài rối loạn bẩm sinh ở thai nhi. Sự thay thế đổi chỉ số nồng độ AFP, uE3, β hCG giúp cho phát hiện dị tật ống thần kinh, các vấn đề về não bộ, hội chứng Down, hội chứng Edwards,… Xét nghiệm Triple test nên được thực hiện từ tuần thai 16 tới 18.
Nếu như kết quả Triple test cho kết quả nguy cơ dị tật cao, các mẹ cần thiết phải thực hiện phương pháp sàng lọc chuyên sâu như chọc ối, sinh thiết để có được kết quả cụ thể nhất.
– Chọc ối: Phương pháp này thực hiện thủ thuật xâm lấn, lấy mẫu nước ối của mẹ để thu thập các thông tin cần thiết phải thiết về tình trạng sức khỏe của thai nhi. Qua hình ảnh siêu âm, bác sĩ có thể xác định được vị trí chọc ối giữ gìn an toàn và sử dụng một đầu kim chuyên dụng, tiến hành rút mẫu nước ối. Xét nghiệm này nhằm khẳng định những dị tật có nguy cơ cao. Thai phụ đang ở mốc tuần thai từ 16 tới 22 có thể thực hiện chọc ối.
– Sàng lọc dị tật trước sinh NIPT: Đây là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Độ chuẩn xác của NIPT lên tới 99%, hạn chế được những phương pháp như chọc ối thường sinh thiết. Xét nghiệm này sẽ phân tích các đoạn ADN trong máu của thai phụ, phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh do đột biến tam bội nhiễm sắc thể (Down, Patau, Edwards), rối loạn nhiễm sắc thể giới tính (Hội chứng Klinefelter, Turner), hội chứng gây nên suy suy nhược miễn dịch tế bào T và chứng suy giáp. Xét nghiệm này có thể thực hiện ngay từ khi thai phụ thăm khám thai tuần thứ 10.
3. Thai phụ nên thực hiện thăm khám sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh ở đâu?
Các phương pháp sàng lọc trước sinh từng có ở tất cả các trung tâm y tế, phòng thăm khám Sản phụ khoa. Tuy nhiên, để giữ gìn kết quả sàng lọc cũng như nhận được sự chăm sóc, tư vấn Sản khoa phù hợp nhất sau khi thực hiện, thai phụ nên thực hiện thăm khám thai tại những khu vực y tế chuyên khoa, có hệ thống bác sĩ Sản khoa nhiều kinh nghiệm, chuyên môn cao.
Hệ thống Y tế Hưng Thịnh Clinic là đơn vị được nhiều mẹ bầu tin tưởng lựa chọn lựa nhất trong việc theo dõi sức khỏe thai kỳ, sàng lọc các dị tật thai nhi. Với tiện ích từ các gói thai sản của Hưng Thịnh Clinic, các mẹ sẽ được chăm sóc Sản khoa từ trước sinh, trong quá trình sinh và cả sau sinh.
Hưng Thịnh Clinic là địa chỉ thực hiện thăm khám thai, sàng lọc dị tật thai nhi được nhiều mẹ bầu lựa chọn lựa
Trước sinh, mẹ được thăm khám thai không giới hạn, thăm khám theo từng mốc tuần thai quan trọng. Mỗi mốc tuần thai, các mẹ sẽ được thực hiện những xét nghiệm cần thiết phải thiết để tầm soát sức khỏe thai sản, sàng lọc dị tật thai nhi. Sau mỗi buổi thăm khám, các chuyên gia chuyên khoa Sản Clinic với nhiều năm kinh nghiệm, chuyên môn vững vàng sẽ đưa ra những phân tích, phản hồi chỉ số xét nghiệm. Nếu phát hiện dị tật trong quá trình siêu âm, tiến hành xét nghiệm, các chuyên gia sẽ đưa ra lời khuyến cáo, phương án thích hợp, phối hợp cùng các mẹ trong quá trình theo dõi thai kỳ.
Trước khi bước vào ca sinh, các chuyên gia sẽ tư vấn cho mẹ phương án sinh nở phù hợp. Ngoài ra, trong quá trình sinh, các mẹ cũng sẽ được theo dõi với đầy đủ các thiết mắc phải y tế tiên tiến, giữ gìn ca sinh xảy ra thuận lợi.
Sau khi sinh, mẹ và bé sẽ được theo dõi tại trung tâm y tế. Bác sĩ, điều dưỡng luôn túc trực hỗ trợ chăm sóc sản phụ và bé, kiểm tra sức khỏe, phản hồi tình trạng sau sinh để các mẹ có thể yên tâm hơn.
Lựa chọn lựa địa chỉ thăm khám sàng lọc dị tật thai nhi uy tín, bác sĩ có chuyên môn tốt sẽ là bước đệm để các mẹ có một thai kỳ trọn vẹn, yên tâm. Các mẹ nên theo dõi, phản hồi tình trạng thai kỳ và thực hiện thăm khám thai theo một lộ trình để tối ưu hữu hiệu cũng như giữ gìn thai nhi tiến triển tốt trong bụng mẹ nhé!
