với những mẹ đang mang thai, xét nghiệm sàng lọc trước sinh là rất quan trọng để loại trừ những nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh có nên nhịn ăn không, nên thực hiện ở đâu uy tín và chuẩn xác? Các thắc mắc của mẹ bầu sẽ đều được giải đáp trong sau đây.
Xét nghiệm sàng lọc thai nhi trước khi sinh là như nào?
Đây chủ yếu là những phương pháp y học tiên tiến, xét nghiệm ADN, NST của thai nhi thông qua máu của người mẹ nhằm phát hiện ra những dấu hiệu thất thường như đứt gãy mạch ADN, thiếu hoặc thừa đoạn NST trong gen của phôi thai. Từ đó, bác sĩ có thể phát hiện và chẩn đoán nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ ngay từ khi còn rất sớm, và có những tư vấn tốt nhất cho mẹ và bé. Các dị tật có thể phát hiện nhờ xét nghiệm sàng lọc trước sinh đó là:
- Dị tật tim bẩm sinh
- Sứt môi hở hàm ếch
- Hội chứng Down, Tơcnơ
- Dị tật hậu môn
- Dị tật các chi
- Khiếm khuyết về thần kinh và trí tuệ
tất cả các phương pháp sàng lọc trước khi sinh đều có kết quả chuẩn xác cao, lên tới 99% và không gây nên nguy hại như thế nào cho sức khỏe mẹ và bé. những ít trường hợp rủi ro gồm: có máu bộ phận sinh dục nữ, nhiễm trùng ối, sảy thai… Tuy nhiên, những nhược điểm này chỉ xảy ra ở những phương pháp sàng lọc có xâm lấn như chọc ối với tỷ lệ nhỏ. Để giữ gìn an toàn cho mẹ và bé, trước khi thực hiện bất kì xét nghiệm nào, mẹ bầu nên tham khảo ý kiến của bác sĩ.
Những ai nên xét nghiệm sàng lọc thai nhi trước sinh?
Để giữ gìn cho thai nhi khỏe mạnh khi chào đời, tất cả phụ nữ mang thai nên tiến hành xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh. Đặc biệt, những mẹ bầu thuộc trường hợp nguy cơ cao dưới đây nên đặc biệt quan tâm và không thể bỏ qua.
Tiền sử gia đình mắc phải dị tật bẩm sinh: Nếu người thân trong gia đình nội, ngoại từng sinh con mắc hội chứng Down, dị tật tim bẩm sinh, sứt môi, hở hàm ếch… thì những người đó cũng có nguy cơ cao sinh con ra mắc các dị tật di truyền. hàng đầu do đó, đây là trường hợp hàng đầu nên sàng lọc dị tật trước sinh.
Phụ nữ mang thai muộn: Càng lớn tuổi mang thai thì nguy cơ dị tật cho thai nhi càng cao, do vậy, những chị em mang thai trên 35 tuổi nên đặc biệt để ý tới sàng lọc trước sinh.
Sử dụng thuốc trong thời gian mang thai: Nếu không may sử dụng thuốc trong thời gian mang thai, mẹ bầu nên đi sàng lọc sớm bởi những loại thuốc sử dụng chống chỉ định cho phụ nữ mang thai bởi sẽ gây nên ra những tác động không tốt cho thai nhi. Tốt nhất, trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào, mẹ bầu cũng nên hỏi ý kiến bác sĩ.
Có tiền sử sảy thai: Những mẹ bầu từng sảy thai, đặc biệt sảy thai trên 3 lần liên tiếp thì càng nên theo dõi sát sao cả thai kỳ và không nên bỏ qua các xét nghiệm sàng lọc.
Mẹ bầu gặp các vấn đề trong thai kỳ: Mẹ bầu mắc phải huyết áp cao, căn bệnh tiểu đường, căn bệnh tim,… trong thai kỳ có nhiều nguy cơ con mắc dị tật hơn thường thì.
Cha/mẹ từng tiếp xúc với phóng xạ: lao động hoặc thường xuyên tiếp xúc với phóng xạ tiến hành tăng nguy cơ thai nhi mắc phải dị tật bẩm sinh.
Nhiễm virus trong thời gian mang thai: Đặc biệt mẹ bầu nhiễm căn bệnh trong 3 tháng đầu như Cúm, sởi, thủy đậu, Rubella,… thì nguy cơ tăng cao với các dị tật bẩm sinh ở thai nhi, tăng nguy cơ sảy thai, sinh non…
Nên xét nghiệm sàng lọc thai nhi trước sinh ở đâu uy tín và chuẩn xác?
Hiện nay, có rất nhiều địa điểm y tế, địa điểm y tế thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh. Điều quan trọng là mẹ bầu nên chọn lựa những địa chỉ uy tín, có hệ thống máy móc tân tiến, hệ thống bác sĩ, kỹ thuật viên nhiều kinh nghiệm để có kết quả chuẩn xác nhất.
kết hợp với những địa điểm y tế Sản khoa đầu ngành, mẹ bầu có thể tham khảo các địa điểm y tế tư như Phòng xét nghiệm Đa khoa Hưng Thịnh để có kết quả nhanh chóng hơn mà không quá đông đúc như các địa điểm y tế công.
không những sở hữu hệ thống bác sĩ giỏi, Phòng xét nghiệm Hưng Thịnh còn trang mắc phải hệ thống máy móc tiên tiến nhất, nhập khẩu từ nước ngoài như: hệ thống xét nghiệm robot tự động, hệ thống máy sinh hóa, máy đo nước tiểu tự động, máy siêu âm 5D… giữ gìn mang tới kết quả xét nghiệm chuẩn xác nhất cho mẹ bầu.
Xét nghiệm và xét nghiệm sàng lọc trước sinh có nên nhịn ăn không?
Xét nghiệm và xét nghiệm sàng lọc trước sinh có nên nhịn ăn không là vấn đề rất nhiều mẹ bầu quan tâm bởi lo ngại việc ăn uống trước khi thực hiện sẽ tiến hành tác động tới kết quả, tuy nhiên việc nhịn ăn cũng tương đối là thách thức với mẹ bầu của chúng ta, bởi với nhu cầu năng số lượng ngày càng nhiều thì mẹ sẽ thường xuyên cảm xuất hiện đói.
Double test
Xét nghiệm này có thể được thực hiện thích hợp trong tầm khoảng tuần thứ 11 – 13 của thai kỳ, tốt nhất là trong tuần thai thứ 12 – 13. Dựa vào kết quả siêu âm để xác định tuổi thai, thai phụ có thể thực hiện xét nghiệm sau khi xét nghiệm siêu âm đo độ mờ da gáy.
Double test giúp cho kiểm tra và định số lượng β-hCG tự do (free beta-human chorionic gonadotropin) và PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A) có trong máu của người mẹ, phối hợp đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ , tuổi thai,… nhằm phản hồi nguy cơ của căn bệnh thất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13).
với xét nghiệm này, mẹ bầu không nên nhịn ăn trước khi thực hiện vì không tiến hành tác động gì tới kết quả.
Triple test
Triple test (thường hay còn gọi là xét nghiệm bộ ba) rất nên thiết, giúp cho tầm soát trước sinh và phát hiện nguy cơ xuất hiện dị tật bẩm sinh ở em bé. Đây là xét nghiệm không xâm lấn, hoàn toàn không gây nên tác động tới sức khỏe của mẹ và sự tiến triển của thai. Triple test được thực hiện khi thai nhi được 15 – 20 tuần tuổi, chuẩn xác nhất là tuần thứ 16 – 18.
Các mẹ hoàn toàn có thể ăn uống thường thì và tới các địa điểm y tế để được tiến hành lấy máu xét nghiệm Triple Test.
Xét nghiệm NIPT 3
Xét nghiệm NIPT 3 (Non Invasive Prenatal Testing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, thông qua giải trình tự DNA (còn gọi là xét nghiệm cell-free fetal DNA – cffDNA). Đây là xét nghiệm quan trọng giúp cho phát hiện các hội chứng sự liên quan tới thất thường về số số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ. NIPT có độ chuẩn xác cao tới 99%, và quy trình xét nghiệm vô cùng đơn giản.
Xét nghiệm NIPT 3 có thể phát hiện 3 thất thường số số lượng nhiễm sắc thể (NST) phổ quát, qua đó có thể phát hiện sớm các dị tật thai nhi như: Hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Edwards (Trisomy 18), hội chứng Patau (Trisomy 13).
Mẹ bầu thường được yêu cầu thực hiện vào tuần 9 tới 11, đó là thời điểm phù hợp nhất.
Cũng không khác như Triple test và Double test, mẹ bầu vẫn có thể ăn uống thường thì trước khi thực hiện xét nghiệm.
Với những thông tin Vừa rồi hi vọng rằng mẹ bầu từng có thêm thông tin hữu ích về các xét nghiệm sàng lọc trước sinh, cũng như trả lời cho vấn đề xét nghiệm sàng lọc trước sinh có nên nhịn ăn không.
Khách hàng quan tâm tới dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh có thể liên hệ Tổng đài 1900 55 88 96 để được tư vấn chi tiết.