Trong quá trình mang thai, người phụ nữ sẽ phải thực hiện những kiểm tra, xét nghiệm  không không khác nhau và xét nghiệm Double test là một trong số đó. Dưới đây là những điều cần thiết phải biết về xét nghiệm Double test các mẹ nên tham khảo.

1. Xét nghiệm Double Test là sao?

Xét nghiệm Double test là một phương pháp sàng lọc trước sinh để định số lượng các nồng độ Beta hCG tự do và PAPP-A trong máu mẹ bầu. Kết quả thu được sẽ phối hợp với việc đo độ mờ da gáy qua siêu âm, tuổi thai nhi, tuổi mẹ… để nhận xét thai nhi có nguy cơ mắc các dị tật về nhiễm sắc thể như mắc phải hội chứng Down, Edward, Patau thường không.

Xét nghiệm Double Test là một xét nghiệm sàng lọc, thường được thực hiện vào quý I của thai kỳ

2. Xét nghiệm Double test có thực sự cần thiết phải thiết?

Hiện nay tất cả các thai phụ đều được khuyến cáo thực hiện xét nghiệm Double test để giữ gìn thai nhi tiến triển khỏe mạnh, tránh những nguy cơ đáng tiếc xảy ra cho bé. Tuy nhiên nếu thai phụ nằm trong nhóm nguy cơ cao dưới đây thì xét nghiệm Double test đặc biệt quan trọng và bắt buộc phải thực hiện.

• Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên
• đã từng từng sảy thai, thai lưu chưa rõ nguyên nhân hoặc đã từng từng sinh con mắc dị tật bẩm sinh
• Tiền sử gia đình có người mắc phải dị tật bẩm sinh
• Thai phụ mắc phải nhiễm virus trong quá trình mang thai
• Mẹ bầu có kết quả siêu âm độ mờ da gáy nguy cơ cao
• Mẹ bầu mắc phải tiểu đường, hút thuốc lá trong khi mang thai
• Mẹ bầu từng tiếp xúc với phóng xạ liều cao, hóa dưỡng chất

3. cần thiết phải sắp gì trước khi thực hiện xét nghiệm Double test?

Xét nghiệm Double test là một xét nghiệm máu đơn giản, dùng máu ở tĩnh mạch mẹ bầu để định số lượng nồng độ Beta hCG tự do, PAPP-A . Đây đều là những chỉ số hóa sinh tự nhiên của máu, không phụ thuộc vào việc ăn uống. Do đó không không khác với các xét nghiệm sinh hóa thường xét nghiệm đường máu, khi thực hiện Double test mẹ bầu không cần thiết phải thiết phải nhịn ăn cũng như không cần thiết phải thêm điều kiện đặc biệt nào không không khác.

4. Xét nghiệm double test có cần thiết phải nhịn ăn không?

Xét nghiệm double test không cần thiết phải nhịn ăn. Đây là xét nghiệm sàng lọc dùng các xét nghiệm hóa sinh, định số lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu của mẹ bầu thực hiện vào quý 1 của thai kỳ (cụ thể là từ tuần thứ 11 tới tuần thứ 13 thai kỳ). Xét nghiệm này sẽ tìm ra nguy cơ của 3 nhóm là hội chứng Down, tam nhiễm sắc thể 13 (dị tật ở phần đầu, mặt, sứt môi, hở hàm, tiêu hóa, tim mạch, tiết niệu) và tam nhiễm sắc thể 18 (nhóm nguy cơ do bất với dị tật tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Dị tật này có thể dẫn tới thai bé, đa ối, với nhiều dị tật kèm theo…)

Beta HCG tự do quá cao và PAPP-A (protein huyết tương liên kết thai) quá thấp thì nguy cơ thai nhi dị tật cao. Khi có chỉ số cần thiết phải xét nghiệm cho xuất hiện nguy cơ dị tật cao, cần thiết phải chẩn đoán xác định bằng sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai để xác định. Nếu như thai có nguy cơ dị tật ở mức ranh giới, lại  thực hiện tiếp triple test ở quý II nhận xét tình trạng nguy cơ rõ ràng hơn.

Double test là một xét nghiệm cần thiết phải thiết thực hiện, nhất là khi trường hợp thai có độ mờ da gáy gần giá trị ngưỡng 3mm thì cần thiết phải thiết phải thực hiện Double test nhận xét chuẩn xác hơn nguy điều kiện chứng Down.

Xét nghiệm double test sẽ giúp cho bạn xác nhận được sự an toàn của thai nhi, tìm ra vấn đề sớm để từ đó mà được chỉ định cách chăm sóc, xử trí thích hợp.

5. Quy trình xét nghiệm Double test?

Trước khi lấy máu thực hiện xét nghiệm Double test, mẹ bầu sẽ được bác sĩ tư vấn kỹ để hiểu rõ hơn về ý nghĩa của xét nghiệm này, sau đó sẽ điền chuẩn xác các thông tin về ngày đầu tiên của vòng kinh nguyệt cuối cùng, số ngày của vòng kinh, kinh nguyệt có đều thường không, thai bao nhiêu tuần, số số lượng thai, chiều dài đầu mông và tầm sáng sau gáy của lần siêu âm ở tuần thứ 12.

Những mẹ bầu mang thai khi ngoài 35 tuổi thì nên thực hiện xét nghiệm Double test

Bác sĩ sẽ tiến hành lấy mẫu máu tĩnh mạch ở cánh tay thai phụ để thực hiện xét nghiệm. Sau tầm 2-3 ngày sẽ có kết quả phân tích của Double test. Dựa trên kết quả này, phối hợp với kết quả siêu âm, tuổi của mẹ, tuổi của thai nhi cùng một vài chỉ số không không khác nữa mà sẽ nhận xét được nguy cơ dị tật của thai nhi.

6. Nồng độ PAPP – A là sao? Có ý nghĩa thế nào trong xét nghiệm Double test?

Nồng độ PAPP-A là một loại glycoprotein do nhau thai tiết ra có trong máu thai phụ. Trong một thai kỳ thông thường thì nồng độ PAPP-A tăng dần. tuy vậy nếu nồng độ này suy yếu thì thai nhi có nguy cơ cao mắc hội chứng Down, Edward và Patau. Cụ thể:

• Nồng độ PAPP-A suy yếu, độ mờ da gáy tăng (>3mm) thì thai nhi có nguy cơ cao mắc hội chứng Down.
• Mức PAPP-A suy yếu, thai nhi có nguy cơ mắc phải hội chứng Edward.
• Nếu nồng độ PAPP-A thấp thì thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Patau.

7. Nồng độ Beta hCG thông thường ở tuần thứ 13 là bao nhiêu?

HCG là hormone chỉ xuất hiện trong máu và nước tiểu của phụ nữ mang thai, được sinh ra sau khi trứng đã từng được thụ tinh và bắt đầu thực hiện tổ trên niêm mạc tử cung. Beta hCG tự do là một thành phần của hormon hCG và đạt tới nồng độ cao nhất vào tầm tuần thai thứ 11-12, sau đó suy yếu dần và giữ mức ổn định cho tới cuối thai kỳ. Cụ thể, nồng độ beta hCG từ tuần thai thứ 9 -12 vào tầm 25.700 – 288.000 mIU/ml. Ở tuần thai thứ 13, nồng độ beta hCG vào tầm 13.300 – 254.000 mIU/ml.

– Nếu thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down cao thì nồng độ beta hCG tự do gia tăng đáng nhắc trong quý đầu và quý 2 của thai kỳ, kèm theo nồng độ PAPP-A suy yếu và độ mờ da gáy qua siêu âm tăng.

– Nếu thai nhi có nguy cơ cao mắc hội chứng Edward, xét nghiệm sẽ cho xuất hiện nồng độ beta hCG tự do và PAPP-A đều suy yếu.

– Còn trong hội chứng Patau thì nồng độ beta hCG tự do và PAPP-A đều thấp.

8. Kết quả thông thường của xét nghiệm Double test là sao?

Kết quả của xét nghiệm Double test là thông thường khi nồng độ Beta hCG và PAPP-A trong máu thai phụ thông thường, cụ thể sau khi hiệu chỉnh đều bằng 1 MoM. Các chỉ số này ở ngưỡng thấp và cao nhận xét nguy cơ trẻ mắc dị tật nhiễm sắc thể bẩm sinh. Cụ thể:

• Beta hCG tự do trong máu 2,5 MoM
• PAPP-A

phối hợp với kết quả siêu âm độ mờ da gáy:

• Nếu độ mờ da gáy nhỏ hơn 3mm thì thai nhi có nguy cơ thấp mắc hội chứng Down, Edward, Patau
• Nếu độ mờ da gáy lớn hơn 3mm thì thai nhi có nguy cơ cao mắc phải thất thường về nhiễm sắc thể

Thực hiện xét nghiệm Double test giúp cho sớm phát hiện những thất thường của thai nhi

Ngưỡng nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down theo tuổi của mẹ là 1/250, nghĩa là kết quả xét nghiệm Double test đưa ra mẫu số lớn hơn 250 thì thai có nguy cơ thấp mắc căn bệnh, còn

Ngưỡng nguy cơ thai nhi mắc hôị chứng Edward, Patau theo tuổi của mẹ là 1/100, nghĩa là kết quả xét nghiệm Double test đưa ra mẫu số > 100 thì thai nhi có nguy cơ thấp mắc căn bệnh, còn

8.1. Kết quả xét nghiệm Double test có nguy cơ thấp (âm tính)

Kết quả beta hCG tự do và PAPP-A sau khi xét nghiệm phối hợp với độ mờ da gáy của thai nhi qua siêu âm. Độ mờ da gáy âm tính).

8.2. Kết quả xét nghiệm Double test có nguy cơ cao (dương tính)

Nếu độ mờ da gáy của thai nhi qua siêu âm > 3,5mm, tỉ lệ thất thường tầm 64,5% trở lên thì thai nhi được xếp vào nhóm nguy cơ cao với dị tật bẩm sinh nhiễm sắc thể. Nếu nguy cơ được hiệu chỉnh  ≥1: 100 thì được xem như có nguy cơ cao (dương tính).

Double test là xét nghiệm mang tính sàng lọc không phải là xét nghiệm chẩn đoán. Do đó kết quả xét nghiệm chỉ kết luận thai nhi có nguy cơ cao thường thấp với các hội chứng dị tật bẩm sinh mà chưa kết luận được cụ thể thai nhi có mắc thường không mắc dị tật bẩm sinh. Vì thế khi kết quả xét nghiệm Double test có nguy cơ cao, thai phụ cần thiết phải thực hiện thêm những phương pháp sàng lọc và xét nghiệm chẩn đoán không không khác để nhận xét một cách chuẩn xác hơn tình trạng sức khỏe của thai nhi.

9. Xét nghiệm Double test Sau đó có cần thiết phải thiết thực hiện Triple test nữa không?

Sau khi kết quả xét nghiệm Double test có nguy cơ cao, thai phụ sẽ được chỉ định thực hiện xét nghiệm Triple test để một lần nữa khẳng định lại kết quả của xét nghiệm Double test, đồng thời xác định được nguy cơ dị tật ống thần kinh của thai nhi trong thai kỳ. Nếu kết quả xét nghiệm Triple test thai nhi có nguy cơ cao dị tật bẩm sinh thì mẹ bầu sẽ tiếp tục được chỉ định chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau để đưa ra kết luận chẩn đoán cuối cùng.

10. Xét nghiệm Double Test giá bao tiền?

Tại mỗi địa điểm y tế sẽ có mức giá thành riêng cho xét nghiệm Double Test. Tại Phòng thăm khám Đa khoa Hưng Thịnh, giá thành xét nghiệm Double Test là 1,1 triệu đồng. Với sự hỗ trợ của hệ thống trang thiết mắc phải, máy móc tiên tiến, tiên tiến, những người thực hiện là các chuyên gia giỏi có trình độ chuyên môn cao nên các bạn có thể hoàn toàn yên tâm khi thực hiện xét nghiệm Double test tại đây.

Ngoài ra khi đăng ký Thai sản trọn gói, các mốc thăm khám thai, các siêu âm, xét nghiệm đã từng được lên lịch sẵn nên các mẹ sẽ không bỏ quên được những xét nghiệm quan trọng này. Từ đó giữ gìn an toàn cho cả mẹ và bé trong suốt thai kỳ. không những được chăm sóc toàn diện trong thời gian mang thai mà với dịch vụ Thai sản trọn gói, hành trình vượt cạn của mẹ sẽ trở nên nhẹ nhàng hơn bao giờ hết khi được hệ thống bác sĩ sản khoa đầu ngành trong nước và Quốc tế trực tiếp theo dõi và thăm thăm khám, cả mẹ và bé được chăm sóc đặc biệt 24/24 trong suốt thời gian lưu viện, tất cả vật dụng cho mẹ và bé đều được sắp sẵn nên các mẹ có thể tay không đi đẻ…

Phòng thăm khám Đa khoa là địa chỉ được rất nhiều mẹ bầu lựa chọn lựa để thực hiện xét nghiệm Double test

Video đề xuất

Tin mối liên quan

• Các xét nghiệm khi mang thai phổ quát nhất mẹ bầu cần thiết phải biết
• Xét nghiệm HIV khi mang thai
• Các xét nghiệm trước khi sinh mổ

Sản phụ khoa – Phòng thăm khám Đa khoa Hưng Thịnh