Tất cả các mẹ bầu đều được khuyến cáo nên chủ động thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh để phát hiện sớm những không thường thì (nếu có) và can thiệp sớm. Một trong những xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi mà mẹ bầu nên thực hiện là Triple Test. Vậy xét nghiệm Triple Test tiến hành khi nào và những ai nên thực hiện? Trong bài viết bên dưới, chúng tôi sẽ giúp cho các mẹ bầu giải đáp thắc mắc này.
1. Tìm hiểu đôi nét về xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple Test
với các mẹ bầu, Triple Test là xét nghiệm vô cùng cần phải thiết, nằm trong nhóm xét nghiệm sàng lọc trước sinh, giúp cho tầm soát dị tật thai nhi và phát hiện nguy cơ xuất hiện dị tật bẩm sinh ở trẻ. Xét nghiệm Triple Test được thực hiện bằng mẫu máu của mẹ bầu và thường có kết quả sau 3 – 4 ngày.
Đây là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn và hoàn toàn không gây ra tác động tới sức khỏe của mẹ cũng như sự tiến triển của thai nhi. Triple Test dựa vào ba chỉ số trong máu của người mẹ mang thai là hCG, AFP và Estriol để kiểm tra một vài rối loạn bẩm sinh ở thai nhi. Sự thay thế đổi giảm sút hoặc tăng của bộ ba chỉ số này sẽ giúp cho bác sĩ dự đoán được nguy cơ xuất hiện những không thường thì của thai nhi. Từ đó, bác sĩ sẽ có hướng tư vấn tốt nhất cho các mẹ bầu.
2. Xét nghiệm Triple Test tiến hành khi nào cho kết quả chuẩn xác nhất?
Xét nghiệm Double Test được thực hiện từ 11 tuần 1 ngày tới 13 tuần 6 ngày, giúp cho sàng lọc nguy cơ mắc những hội chứng dị tật thường gặp như Edwards, Down, Patau. Nếu kết quả xét nghiệm Double Test cho xuất hiện thai nhi có nguy cơ cao mắc phải dị tật bẩm sinh thì bác sĩ sẽ thường tư vấn mẹ bầu nên thực hiện Triple Test để khẳng định lại một lần nữa kết quả của Double Test.
Vậy xét nghiệm Triple Test tiến hành khi nào cho kết quả chuẩn xác nhất? Theo các chuyên gia y tế, Triple Test có thể được tiến hành từ tuần thai 14 – 18 để phát hiện nguy cơ mắc phải các hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp và khẳng định thai nhi có nguy cao thường không với những hội chứng mà xét nghiệm Double Test đã từng kết luận, phát hiện không thường thì ở tủy sống, não,… Xét nghiệm Triple Test dựa trên chỉ số AFP, Estriol và hCG để xác định nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh ở thai nhi, trong số đó:
– AFP là protein được sản xuất từ bào thai.
– hCG là hormone được sản xuất bên trong nhau thai.
– Estriol là Estrogen được sản xuất từ bào thai và nhau thai.
Xét nghiệm Triple Test được thực hiện bằng cách đo hàm số lượng AFP, β-hCG và Estriol không liên hợp uE3 trong máu của người mẹ mang thai. Nếu xuất hiện sự lệch bội nhiễm sắc thể thì nồng độ của những chỉ số này sẽ thay thế đổi trong máu mẹ. Sau đó, bác sĩ sẽ dựa vào 3 chỉ số này phối hợp với tuổi thai, tuổi mẹ,… để phản hồi thai nhi có nguy cơ cao thường thấp với những hội chứng dị tật bẩm sinh.
3. Những trường hợp nào nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh – Triple Test?
Trong trường hợp người mẹ mang thai có kết quả sàng lọc trước sinh Double Test nguy cơ thường được tư vấn nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh – Triple Test ở tuần thai 15 – 20. Hoặc nếu mẹ bầu chưa thực hiện bất kỳ sàng lọc trước sinh nào trong những tuần thai trước thì cũng nên thực hiện Triple Test để kiểm tra tình trạng sức khỏe của thai nhi. nhất là những người mẹ mang thai thuộc nhóm nguy cơ cao sinh con mắc hội chứng dị tật bẩm sinh như sau:
– Thai phụ có tiền sử sinh con mắc hội chứng dị tật bẩm sinh.
– Những người mẹ mang thai từ 35 tuổi trở lên.
– Gia đình có tiền sử mắc các hội chứng dị tật bẩm sinh.
– Thai phụ nhiễm virus trong quá trình mang thai.
– Mẹ bầu mắc chứng bệnh tiểu đường và phải điều trị bằng Insulin.
– Thai phụ thường xuyên sinh sống và lao động trong môi trường nhiễm phóng xạ, hóa dinh dưỡng,…
4. Kết quả sàng lọc trước sinh – Triple Test cho thấy những gì?
Kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh – Triple Test được phản hồi dựa trên hàm số lượng thấp hoặc cao của ba chỉ số là hCG, AFP và Estriol. Cụ thể là:
– Hàm số lượng AFP cao cho xuất hiện thai nhi có nguy cơ thiếu một phần não hoặc mắc khuyết tật ống thần kinh.
– Hàm số lượng AFP thấp và số lượng hCG, Estriol có sự không thường thì cho xuất hiện thai nhi có nguy cơ mắc phải Hội chứng Down hoặc Edward, cũng như những không thường thì về di truyền không không khác.
5. Kết quả của xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple Test có ý nghĩa như thế nào?
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không thể chẩn đoán được tình trạng của thai nhi mà chỉ cho thấy em bé trong bụng mẹ có nguy cơ thấp thường cao với những rối loạn di truyền. Kết quả của xét nghiệm sàng lọc trước sinh – Triple Test sẽ là khu vực để bác sĩ tư vấn cho mẹ có cần phải phải tiến hành những xét nghiệm không không khác thường không.
Ngoài ra, kết quả của xét nghiệm Triple Test còn có thể cho xuất hiện nguy cơ mắc dị tật ống thần kinh, dị tật di truyền, thai vô sọ, cột sống chẻ đôi,… Tuy nhiên, để xác định chuẩn xác tình trạng nguy cơ dị tật của thai nhi phải phối hợp thêm những yếu tố không không khác. ví như chủng tộc, tuổi mẹ, tuổi thai, cân nặng, đơn thai hoặc đa thai,…
Trên thực tế, kết quả của xét nghiệm sàng lọc trước sinh – Triple Test chỉ mang tính dinh dưỡng tương đối. Bởi vì tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả cao nên nếu kết quả sàng lọc Triple Test cho xuất hiện trẻ có nguy cơ cao mắc hội chứng dị tật bẩm sinh, các mẹ bầu không nên quá lo lắng hoặc vội vàng chọc ối. Khi nhận được kết quả có nguy cơ cao, mẹ nên tham khảo ý kiến của bác sĩ để nhận được những lời khuyến cáo tốt nhất.
Hy vọng bài viết Vừa rồi đã từng giúp cho các mẹ bầu giải đáp được thắc mắc: “Triple Test tiến hành khi nào để kết quả chuẩn xác nhất?” cũng như những thông tin mối liên quan tới xét nghiệm này. Tốt nhất, các mẹ nên đi thăm khám thai định kỳ và thực hiện những xét nghiệm sàng lọc trước sinh theo đúng chỉ định của bác sĩ để phát hiện sớm các không thường thì ở thai nhi. Từ đó, tìm được hướng xử trí phù hợp nhất để giữ gìn sức khỏe tốt nhất cho chủ yếu mình và thai nhi.